Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
28-04-2017

Ingredient activ:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

B01AC30

INN (nume internaţional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupul Terapeutică:

combinaties

Zonă Terapeutică:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Clopidogrel / Acetylsalicylzuur Teva is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische bijwerkingen bij volwassen patiënten die al clopidogrel en acetylsalicylzuur (ASA) gebruiken.. Clopidogrel/acetylsalicylzuur Teva is een vaste‑dosis combinatie geneesmiddel voor voortzetting van de therapie in:Non‑ST-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non‑Q‑wave myocardinfarct) met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventionST segment elevatie acuut myocardinfarct in de medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

2014-09-01

Prospect

                                B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR TEVA 75 MG/75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
clopidogrel / acetylsalicylzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geeft dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva bevat clopidogrel en
acetylsalicylzuur (ASA) en behoort tot een
groep van geneesmiddelen die bloedplaatjesaggregatieremmers wordt
genoemd. Bloedplaatjes zijn
zeer kleine bloedbestanddelen die samenklonteren tijdens de
bloedstolling. Door deze
samenklontering te voorkomen in sommige types bloedvaten (arteriën
genoemd), verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces
dat atherotrombose wordt genoemd).
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva wordt ingenomen door volwassenen om
de vorming van
bloedstolsels in verharde arteriën te voorkomen, een proces dat kan
leiden tot atherotrombotische
fenomenen (zoals beroerte, hartaanval of overlijden).
U hebt Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva voorgeschreven gekregen in
plaats van de twee aparte
geneesm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva 75 mg/75 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als waterstofsulfaat)
en 75 mg acetylsalicylzuur
(ASA).
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 102,6 mg lactose (als
lactosemonohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Gele, filmomhulde, capsulevormige tabletten. De tabletten zijn 14,0 mm
lang en 6,8 mm breed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva is geïndiceerd voor de profylaxe
van atherotrombotische
fenomenen bij volwassen patiënten die reeds clopidogrel en
acetylsalicylzuur (ASA) innemen.
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva is een combinatiegeneesmiddel in
een vaste dosis voor
voortzetting van de behandeling bij:
-
Acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of myocardinfarct
zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een plaatsing van een
stent ondergaan na een
percutane coronaire interventie
-
Acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in medisch behandelde
patiënten die geschikt
zijn voor trombolytische therapie
Voor verdere informatie zie rubriek 5.1.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
-
Volwassenen en ouderen
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva dient in een eenmaal daagse dosis
van 75 mg/75 mg te worden
gegeven.
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva wordt gebruikt na het instellen van
de behandeling met
clopidogrel en ASA, beide apart toegediend.
-
_Bij patiënten met een acuut coronair syndroom zonder
ST-segmentstijging_
(instabiele angina of
myocardinfarct zonder Q-golf): de optimale behandelingsduur is nog
niet formeel vastgesteld.
Gegevens uit klinische studies ondersteunen een gebruik gaande tot 12
maanden, en het
maximale voordeel w
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-04-2017
Prospect Prospect cehă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-04-2017
Prospect Prospect daneză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-04-2017
Prospect Prospect germană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-04-2017
Prospect Prospect estoniană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-04-2017
Prospect Prospect greacă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-04-2017
Prospect Prospect engleză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-04-2017
Prospect Prospect franceză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-04-2017
Prospect Prospect italiană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-04-2017
Prospect Prospect letonă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-04-2017
Prospect Prospect lituaniană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-04-2017
Prospect Prospect maghiară 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-04-2017
Prospect Prospect malteză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-04-2017
Prospect Prospect poloneză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-04-2017
Prospect Prospect portugheză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-04-2017
Prospect Prospect română 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-04-2017
Prospect Prospect slovacă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-04-2017
Prospect Prospect slovenă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-04-2017
Prospect Prospect finlandeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-04-2017
Prospect Prospect suedeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-04-2017
Prospect Prospect norvegiană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-04-2017
Prospect Prospect islandeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-04-2017
Prospect Prospect croată 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs