Ebvallo

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Tabelecleucel

Disponible des:

Pierre Fabre Medicament

Designació comuna internacional (DCI):

tabelecleucel

Área terapéutica:

Lymphoproliferative Disorders

indicaciones terapéuticas:

Ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory Epstein-Barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (EBV+ PTLD) who have received at least one prior therapy. For solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2022-12-16

Informació per a l'usuari

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EBVALLO 2,8 × 10
7
– 7,3 × 10
7 STANICA/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
tabelekleucel (EBV-specifične vijabilne T-stanice)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO DOBIJETE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ebvallo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego dobijete Ebvallo
3.
Kako se daje Ebvallo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ebvallo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EBVALLO I ZA ŠTO SE KORISTI
Ebvallo sadrži djelatnu tvar tabelekleucel.
Tabelekleucel je alogeni imunoterapijski lijek T-stanicama. Zove se
alogeni imunoterapijski lijek jer
krvne stanice koje se koriste za izradu ovog lijeka potječu od
ljudskih donora koji Vam nisu u
srodstvu. Ebvallo se proizvodi u laboratoriju od T-stanica (vrsta
bijelih krvnih stanica) od zdravog
donora koji je imun na Epstein-Barrov virus. Te su stanice
pojedinačno odabrane za bolesnika koji
prima Ebvallo. Ebvallo se daje injekcijom u venu.
Ebvallo se koristi za liječenje rijetke vrste raka koja se naziva
limfoproliferativna bolest nakon
transplantacije pozitivna na Epstein-Barrov virus (engl.
_Epstein-Barr virus positive post-transplant _
_lymphoproliferative disease_
, EBV
+
PTLD), u odraslih i djece u dobi od 2 godine i starije. Neki ljudi
dožive to stanje mjesecima ili godinama nakon što su imali
transplantaciju. Vjerojatno su bolesnici
primili liječenje drugim lijekovima z
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ebvallo 2,8 × 10
7
– 7,3 × 10
7
stanica/ml disperzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Ebvallo (tabelekleucel) je alogena imunoterapija T-stanicama
specifičnim za Epstein-Barrov virus
(EBV) koja cilja i eliminira stanice pozitivne na EBV na način koji
je ograničen na s obzirom na
ljudski leukocitni antigen (HLA). Tabelekleucel se proizvodi iz
T-stanica prikupljenih od ljudskih
donora. Svaka serija lijeka Ebvallo ispitana je na specifičnost lize
EBV
+
ciljeva, T-stanično HLA
ograničenje specifične lize i provjeru niske aloreaktivnosti. Za
svakog bolesnika odabire se serija
lijeka Ebvallo iz postojećeg inventara lijeka na temelju
odgovarajućeg HLA ograničenja.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 ml volumena lijeka Ebvallo koji se može
isporučiti u koncentraciji
od 2,8 × 10
7
– 7,3 × 10
7
vijabilnih T-stanica/ml disperzije za injekciju. Kvantitativne
informacije o
stvarnoj koncentraciji, profilu HLA i izračunu doze za bolesnika
nalaze se u Listu s informacijama o
seriji (engl.
_Lot Information Sheet_
, LIS) koji se isporučuje sa spremnikom korištenim za prijevoz
lijeka.
Ukupan broj bočica u jednoj kutiji (između 1 bočice i 6 bočica)
odgovara potrebnoj dozi za svakog
pojedinog bolesnika, ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti
dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 100 mg dimetilsulfoksida (DMSO) po ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za injekciju
Prozirna, bezbojna do blago žuta stanična disperzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ebvallo je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih i
pedijatrijskih bolesn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents