Gardasil 9

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

humant papillomavirusvaccine [typer 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberet)

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J07BM03

Designació comuna internacional (DCI):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Papillomvirus vacciner

Área terapéutica:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

indicaciones terapéuticas:

Gardasil 9 er indiceret til aktiv immunisering af personer fra en alder af 9 år mod følgende HPV-sygdomme:Premalignant læsioner og kræft, der påvirker cervix, vulva, vagina og anus, der er forårsaget af HPV-vaccine typesGenital vorter (Condyloma acuminata), der er forårsaget af de specifikke HPV-typer. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter disse betegnelser. Brugen af Gardasil 9 skal være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2015-06-10

Informació per a l'usuari

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gardasil 9
injektionsvæske,
suspension.
Gardasil 9 i
njektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
.
Human papillomavirusvaccine, 9
-
valent (rekombinant, adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATI
V SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5
ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
30 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
60 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 31 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 33 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 45 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 52 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 58 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV.
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller (
Saccharomyces cerevisi
ae
CANADE 3C-5 (stamme 18
95)) ved hjælp af rekombinant DNA
-teknologi.
3
Adsorberet på amorf alumin
i
umhydroxyphosphat
-sulfat-
adjuvans (0,5
milligram Al).
Alle
hjælpestoffer
er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDEL
FORM
Injektionsvæske, s
uspension.
Klar væske med hvidt p
ræcipitat (bundfald).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gardasil
9 er indiceret til aktiv immunisering af personer i alderen fra 9
år mod følgende HPV
-
sygdomme:
•
Præmaligne læsion
er og cancer
former, der r
ammer cervix, vulva, vagina o
g anus,
forårsaget af
vaccine-HPV-typer.
•
Kondylomer (
Condyloma acuminata) forårsaget af specifikke HPV
-typer.
Se pkt.
4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der understøtter disse
indikationer.
Gardasil 9 skal anvendes
i overensstemmelse med offic
ielle a
nbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Personer på mellem 9 og 14
år (inklusive) på første injektionstidspunkt
Gardasil
9 kan administreres
i overensstemmelse med e
t 2-dosisregime (0, 6-12 måneder) (se pkt. 5.1).
Den anden dosis sk
al a
dministre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gardasil 9
injektionsvæske,
suspension.
Gardasil 9 i
njektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
.
Human papillomavirusvaccine, 9
-
valent (rekombinant, adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATI
V SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5
ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
30 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
60 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 31 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 33 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 45 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 52 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 58 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV.
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller (
Saccharomyces cerevisi
ae
CANADE 3C-5 (stamme 18
95)) ved hjælp af rekombinant DNA
-teknologi.
3
Adsorberet på amorf alumin
i
umhydroxyphosphat
-sulfat-
adjuvans (0,5
milligram Al).
Alle
hjælpestoffer
er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDEL
FORM
Injektionsvæske, s
uspension.
Klar væske med hvidt p
ræcipitat (bundfald).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gardasil
9 er indiceret til aktiv immunisering af personer i alderen fra 9
år mod følgende HPV
-
sygdomme:
•
Præmaligne læsion
er og cancer
former, der r
ammer cervix, vulva, vagina o
g anus,
forårsaget af
vaccine-HPV-typer.
•
Kondylomer (
Condyloma acuminata) forårsaget af specifikke HPV
-typer.
Se pkt.
4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der understøtter disse
indikationer.
Gardasil 9 skal anvendes
i overensstemmelse med offic
ielle a
nbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Personer på mellem 9 og 14
år (inklusive) på første injektionstidspunkt
Gardasil
9 kan administreres
i overensstemmelse med e
t 2-dosisregime (0, 6-12 måneder) (se pkt. 5.1).
Den anden dosis sk
al a
dministre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents