GONAL-f

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

folitropina alfa

Disponible des:

Merck Europe B.V.

Codi ATC:

G03GA05

Designació comuna internacional (DCI):

follitropin alfa

Grupo terapéutico:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Área terapéutica:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

Anovulação (incluindo doença do ovário policístico, PCOD) em mulheres que não respondem ao tratamento com citrato de clomifeno. A estimulação de multifollicular desenvolvimento, em pacientes submetidos a superovulação para as tecnologias de reprodução assistida (ART), tais como fertilização in vitro (FIV), transferência intra-uterina gameta (PRESENTE) e o zigoto intra-uterina de transferência (ZIFT). GONAL-f, em associação com um hormone luteinising (LH) preparação é recomendado para a estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com insuficiência grave de LH e de FSH. Em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um nível sérico de LH endógeno.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1995-10-20

Informació per a l'usuari

                                128
B. FOLHETO INFORMATIVO
129
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
GONAL-F 75 UI PÓ E SOLVENTE
PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
folitropina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é GONAL-f e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar GONAL-f
3.
Como utilizar GONAL-f
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar GONAL-f
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Como preparar e utilizar o pó e o solvente de GONAL-f
1.
O QUE É GONAL-F E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É GONAL-F
GONAL-f contém um medicamento chamado “folitropina alfa”. A
folitropina alfa é um tipo de
“hormona folículo-estimulante” (FSH) que pertence à família das
hormonas denominadas
gonadotropinas. As gonadotropinas estão envolvidas na reprodução e
fertilidade.
PARA QUE É UTILIZADO GONAL-F
EM MULHERES ADULTAS
, GONAL-f é utilizado:
•
para ajudar a libertar um óvulo do ovário (ovulação) em mulheres
que não conseguem ovular e
que não responderam ao tratamento com um medicamento chamado
“citrato de clomifeno”.
•
juntamente com outro medicamento denominado “lutropina alfa”
(“hormona luteinizante” ou
LH) para ajudar a libertar o óvulo do ovário (ovulação) em
mulheres cujo organismo produz
uma quantidade muito pequena de gonadotropinas (FSH e LH).
•
para ajudar a desenvolver vários folículos (cada um contendo um
óvulo) em mulheres que vão
ser submetidas a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
GONAL-f 75 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 5,5 microgramas de folitropina
alfa* equivalente a 75 UI. Cada ml
da solução reconstituída contém 75 UI.
* hormona folículo-estimulante humana recombinante (r-hFSH) produzida
em células de Ovário de
Hamster Chinês (CHO) por tecnologia do ADN recombinante
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução injetável.
_ _
Aspeto do pó: pélete liofilizado de cor branca.
Aspeto do solvente: solução límpida incolor.
O pH da solução reconstituída é 6,5 a 7,5.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Em mulheres adultas
•
Anovulação (incluindo a síndrome do ovário poliquístico) em
mulheres que não responderam
ao tratamento com citrato de clomifeno.
•
Estimulação do desenvolvimento multifolicular em mulheres nas quais
se pretende uma
superovulação, submetidas a técnicas de reprodução medicamente
assistida (RMA), tais como
fertilização
_in vitro_
(FIV), transferência intrafalopiana de gâmetas e transferência
intrafalopiana
de zigotos.
•
GONAL-f em associação com uma preparação de hormona luteinizante
(LH) é indicado para a
estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com
insuficiência grave de LH e de
FSH.
Em homens adultos
•
GONAL-f é indicado na estimulação da espermatogénese em homens com
hipogonadismo
hipogonadotrófico congénito ou adquirido em associação
terapêutica com gonadotropina
coriónica humana (hCG).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com GONAL-f deve ser iniciada sob a supervisão de um
médico com experiência no
tratamento de distúrbios da fertilidade.
Posologia
As doses recomendadas de GONAL-f são as utilizadas com a FSH
urinária. A avaliação clínica de
GONAL-f indica que as doses diárias, os regimes posológicos e os
métodos de monito
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents