Gripovac 3

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inattivato dell'influenza è Un virus, suina

Disponible des:

Merial S.A.S. 

Codi ATC:

QI09AA03

Designació comuna internacional (DCI):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupo terapéutico:

Pigs

Área terapéutica:

immunologici

indicaciones terapéuticas:

Immunizzazione attiva dei suini dall'età di 56 giorni in poi, tra cui le scrofe contro l'influenza suina causata da sottotipi H1N1, H3N2 e H1N2 per ridurre i segni clinici e virale polmone di carico dopo l'infezione. Inizio dell'immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione primaria. Durata dell'immunità: 4 mesi in suini vaccinati tra i 56 ei 96 giorni e 6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni e oltre. Immunizzazione attiva di scrofe gravide dopo aver finito di vaccinazione primario, con la somministrazione di una dose singola di 14 giorni prima del parto e sviluppare l'alta colostral immunità che fornisce protezione clinica di suinetti per almeno 33 giorni dopo la nascita.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2010-01-14

Informació per a l'usuari

                                Medicinale non più autorizzato
16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
GRIPOVAC 3
Sospensione iniettabile per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Gripovac 3 sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Sospensione iniettabile limpida di colore da arancio giallastro a
rosa.
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi del virus inattivato dell’Influenza suina di tipo A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥
10,53 log
2
MGUN
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
MGUN
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
MGUN
1
1
MGUN = Media Geometrica di Unità Neutralizzanti indotte nella cavia
dopo 2 vaccinazioni con
0,5 ml di questo vaccino.
ADIUVANTE:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,21 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei suini, incluse le scrofe gravide, a partire
da 56 giorni di età nei confronti
dell’influenza suina causata da sottotipi H1N1, H3N2 e H1N2 per
ridurre i segni clinici e la carica
virale a livello polmonare in seguito all’infezione.
Inizio dell’immunità:
7 giorni dopo la vaccinazione di base
Medicinale non più autorizzato
18
Durata dell’immunità:
4 mesi nei suini vaccinati tra 56 e 96 giorni di età e
6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni di età od
oltre.
Immunizzazione attiva delle scrofe gravide, dopo la vaccinazione di
base raccomandata, mediante la
somministrazione di una dose singola 14 giorni prima del parto per
indurre lo sviluppo di una elevata
immunità colostrale in 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Gripovac 3 sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi del virus inattivato dell’Influenza suina di tipo A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥
10,53 log
2
MGUN
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
MGUN
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
MGUN
1
1
MGUN = Media Geometrica di Unità Neutralizzanti indotte nella cavia
dopo 2 vaccinazioni con
0,5 ml di questo vaccino
ADIUVANTE:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,21 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile limpida di colore da arancio giallastro a
rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei suini, incluse le scrofe gravide, a partire
da 56 giorni di età nei confronti
dell’influenza suina causata da sottotipi H1N1, H3N2 e H1N2 per
ridurre i segni clinici e la carica
virale a livello polmonare in seguito all’infezione.
Inizio dell’immunità:
7 giorni dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
4 mesi nei suini vaccinati tra 56 e 96 giorni di età e
6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni di età od
oltre.
Immunizzazione attiva delle scrofe gravide, dopo la vaccinazione di
base raccomandata, mediante la
somministrazione di una dose singola 14 giorni prima del parto per
indurre lo sviluppo di una elevata
immunità colostrale in grado di fornire ai suinetti una protezione
clinica per almeno i primi 33 giorni
di vita.
Medicinale non più autorizzato
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni specia
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-09-2018

Veure l'historial de documents