Gripovac 3

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: इतालवी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inattivato dell'influenza è Un virus, suina

थमां उपलब्ध:

Merial S.A.S. 

ए.टी.सी कोड:

QI09AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated influenza-A virus, swine

चिकित्सीय समूह:

Pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

immunologici

चिकित्सीय संकेत:

Immunizzazione attiva dei suini dall'età di 56 giorni in poi, tra cui le scrofe contro l'influenza suina causata da sottotipi H1N1, H3N2 e H1N2 per ridurre i segni clinici e virale polmone di carico dopo l'infezione. Inizio dell'immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione primaria. Durata dell'immunità: 4 mesi in suini vaccinati tra i 56 ei 96 giorni e 6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni e oltre. Immunizzazione attiva di scrofe gravide dopo aver finito di vaccinazione primario, con la somministrazione di una dose singola di 14 giorni prima del parto e sviluppare l'alta colostral immunità che fornisce protezione clinica di suinetti per almeno 33 giorni dopo la nascita.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Ritirato

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-14

सूचना पत्रक

                                Medicinale non più autorizzato
16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
GRIPOVAC 3
Sospensione iniettabile per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Gripovac 3 sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Sospensione iniettabile limpida di colore da arancio giallastro a
rosa.
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi del virus inattivato dell’Influenza suina di tipo A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥
10,53 log
2
MGUN
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
MGUN
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
MGUN
1
1
MGUN = Media Geometrica di Unità Neutralizzanti indotte nella cavia
dopo 2 vaccinazioni con
0,5 ml di questo vaccino.
ADIUVANTE:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,21 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei suini, incluse le scrofe gravide, a partire
da 56 giorni di età nei confronti
dell’influenza suina causata da sottotipi H1N1, H3N2 e H1N2 per
ridurre i segni clinici e la carica
virale a livello polmonare in seguito all’infezione.
Inizio dell’immunità:
7 giorni dopo la vaccinazione di base
Medicinale non più autorizzato
18
Durata dell’immunità:
4 mesi nei suini vaccinati tra 56 e 96 giorni di età e
6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni di età od
oltre.
Immunizzazione attiva delle scrofe gravide, dopo la vaccinazione di
base raccomandata, mediante la
somministrazione di una dose singola 14 giorni prima del parto per
indurre lo sviluppo di una elevata
immunità colostrale in 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Gripovac 3 sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi del virus inattivato dell’Influenza suina di tipo A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥
10,53 log
2
MGUN
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
MGUN
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
MGUN
1
1
MGUN = Media Geometrica di Unità Neutralizzanti indotte nella cavia
dopo 2 vaccinazioni con
0,5 ml di questo vaccino
ADIUVANTE:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,21 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile limpida di colore da arancio giallastro a
rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei suini, incluse le scrofe gravide, a partire
da 56 giorni di età nei confronti
dell’influenza suina causata da sottotipi H1N1, H3N2 e H1N2 per
ridurre i segni clinici e la carica
virale a livello polmonare in seguito all’infezione.
Inizio dell’immunità:
7 giorni dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
4 mesi nei suini vaccinati tra 56 e 96 giorni di età e
6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni di età od
oltre.
Immunizzazione attiva delle scrofe gravide, dopo la vaccinazione di
base raccomandata, mediante la
somministrazione di una dose singola 14 giorni prima del parto per
indurre lo sviluppo di una elevata
immunità colostrale in grado di fornire ai suinetti una protezione
clinica per almeno i primi 33 giorni
di vita.
Medicinale non più autorizzato
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni specia
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें