Gripovac 3

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

inattivato dell'influenza è Un virus, suina

Dostupné z:

Merial S.A.S. 

ATC kód:

QI09AA03

INN (Medzinárodný Name):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeutické skupiny:

Pigs

Terapeutické oblasti:

immunologici

Terapeutické indikácie:

Immunizzazione attiva dei suini dall'età di 56 giorni in poi, tra cui le scrofe contro l'influenza suina causata da sottotipi H1N1, H3N2 e H1N2 per ridurre i segni clinici e virale polmone di carico dopo l'infezione. Inizio dell'immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione primaria. Durata dell'immunità: 4 mesi in suini vaccinati tra i 56 ei 96 giorni e 6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni e oltre. Immunizzazione attiva di scrofe gravide dopo aver finito di vaccinazione primario, con la somministrazione di una dose singola di 14 giorni prima del parto e sviluppare l'alta colostral immunità che fornisce protezione clinica di suinetti per almeno 33 giorni dopo la nascita.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2010-01-14

Príbalový leták

                                Medicinale non più autorizzato
16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
GRIPOVAC 3
Sospensione iniettabile per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Gripovac 3 sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Sospensione iniettabile limpida di colore da arancio giallastro a
rosa.
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi del virus inattivato dell’Influenza suina di tipo A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥
10,53 log
2
MGUN
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
MGUN
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
MGUN
1
1
MGUN = Media Geometrica di Unità Neutralizzanti indotte nella cavia
dopo 2 vaccinazioni con
0,5 ml di questo vaccino.
ADIUVANTE:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,21 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei suini, incluse le scrofe gravide, a partire
da 56 giorni di età nei confronti
dell’influenza suina causata da sottotipi H1N1, H3N2 e H1N2 per
ridurre i segni clinici e la carica
virale a livello polmonare in seguito all’infezione.
Inizio dell’immunità:
7 giorni dopo la vaccinazione di base
Medicinale non più autorizzato
18
Durata dell’immunità:
4 mesi nei suini vaccinati tra 56 e 96 giorni di età e
6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni di età od
oltre.
Immunizzazione attiva delle scrofe gravide, dopo la vaccinazione di
base raccomandata, mediante la
somministrazione di una dose singola 14 giorni prima del parto per
indurre lo sviluppo di una elevata
immunità colostrale in 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Gripovac 3 sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi del virus inattivato dell’Influenza suina di tipo A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥
10,53 log
2
MGUN
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
MGUN
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
MGUN
1
1
MGUN = Media Geometrica di Unità Neutralizzanti indotte nella cavia
dopo 2 vaccinazioni con
0,5 ml di questo vaccino
ADIUVANTE:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,21 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile limpida di colore da arancio giallastro a
rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei suini, incluse le scrofe gravide, a partire
da 56 giorni di età nei confronti
dell’influenza suina causata da sottotipi H1N1, H3N2 e H1N2 per
ridurre i segni clinici e la carica
virale a livello polmonare in seguito all’infezione.
Inizio dell’immunità:
7 giorni dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
4 mesi nei suini vaccinati tra 56 e 96 giorni di età e
6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni di età od
oltre.
Immunizzazione attiva delle scrofe gravide, dopo la vaccinazione di
base raccomandata, mediante la
somministrazione di una dose singola 14 giorni prima del parto per
indurre lo sviluppo di una elevata
immunità colostrale in grado di fornire ai suinetti una protezione
clinica per almeno i primi 33 giorni
di vita.
Medicinale non più autorizzato
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni specia
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-09-2018

Zobraziť históriu dokumentov