Imprida

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd

Codi ATC:

C09DB01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine, valsartan

Grupo terapéutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapéutica:

verenpainetauti

indicaciones terapéuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito. Imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

peruutettu

Data d'autorització:

2007-01-17

Informació per a l'usuari

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-05-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents