Imprida

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

C09DB01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutické oblasti:

verenpainetauti

Terapeutické indikácie:

Essentiaalisen hypertension hoito. Imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

peruutettu

Dátum Autorizácia:

2007-01-17

Príbalový leták

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-05-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov