Imprida

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodas:

C09DB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Gydymo sritis:

verenpainetauti

Terapinės indikacijos:

Essentiaalisen hypertension hoito. Imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2007-01-17

Pakuotės lapelis

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-05-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-05-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-05-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-05-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-05-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją