Insulin Human Winthrop

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AB01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Área terapéutica:

Σακχαρώδης διαβήτης

indicaciones terapéuticas:

Σακχαρώδης διαβήτης όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη. Ανθρώπινη Winthrop ταχεία ινσουλίνη είναι επίσης κατάλληλο για τη θεραπεία της υπεργλυκαιμική κώμα και κετοξέωση, καθώς και για την επίτευξη των προ-, ενδο - και μετεγχειρητικό σταθεροποίησης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Αποτραβηγμένος

Data d'autorització:

2007-01-17

Informació per a l'usuari

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-04-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte