Insulin Human Winthrop

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
30-04-2018
Unduh Karakteristik produk (SPC)
30-04-2018

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kode ATC:

A10AB01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Area terapi:

Σακχαρώδης διαβήτης

Indikasi Terapi:

Σακχαρώδης διαβήτης όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη. Ανθρώπινη Winthrop ταχεία ινσουλίνη είναι επίσης κατάλληλο για τη θεραπεία της υπεργλυκαιμική κώμα και κετοξέωση, καθώς και για την επίτευξη των προ-, ενδο - και μετεγχειρητικό σταθεροποίησης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2007-01-17

Selebaran informasi

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini