Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

J07BN02

Designació comuna internacional (DCI):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Grupo terapéutico:

Vaccines

Área terapéutica:

COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older.The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2021-03-11

Informació per a l'usuari

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
JCOVDEN SUSPENSION FOR INJECTION
COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE VACCINATED BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What JCOVDEN is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given JCOVDEN
3.
How JCOVDEN is given
4.
Possible side effects
5.
How to store JCOVDEN
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JCOVDEN IS AND WHAT IT IS USED FOR
JCOVDEN is a vaccine used for preventing COVID-19 caused by the
SARS-CoV-2 virus.
JCOVDEN is given to adults aged 18 years and older.
The vaccine causes the immune system (the body’s natural defences)
to produce antibodies and
specialised white blood cells that work against the virus, so giving
protection against COVID-19.
None of the ingredients in this vaccine can cause COVID-19.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN JCOVDEN
DO NOT HAVE THE VACCINE IF

You are allergic to the active substance or any of the other
ingredients of this vaccine (listed in
section 6).

You have had a blood clot occurring at the same time as having low
levels of blood platelets
(thrombosis with thrombocytopenia syndrome, TTS) after receiving any
COVID-19 vaccine.

You have a previous diagnosis of capillary leak syndrome, (a condition
causing fluid leakage
from small blood vessels).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before you are given JCOVDEN
if:

yo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
JCOVDEN suspension for injection
COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
This is a multi-dose vial which contains 5 doses of 0.5 mL.
One dose (0.5 mL) contains:
Adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein*
(Ad26.COV2-S), not less than
8.92 log
10
infectious units (Inf.U).
*
Produced in the PER.C6 TetR Cell Line and by recombinant DNA
technology.
The product contains genetically modified organisms (GMOs).
Excipients with known effect
Each dose (0.5 mL) contains approximately 2 mg of ethanol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection (injection).
Colourless to slightly yellow, clear to very opalescent suspension (pH
6-6.4).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
JCOVDEN is indicated for active immunisation to prevent COVID-19
caused by SARS-CoV-2 in
individuals 18 years of age and older.
The use of this vaccine should be in accordance with official
recommendations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Individuals 18 years of age and older_
Primary vaccination
JCOVDEN is administered as a single-dose of 0.5 mL by intramuscular
injection only.
3
Booster dose
A booster dose (second dose) of 0.5 mL of JCOVDEN may be administered
intramuscularly at least
2 months after the primary vaccination in individuals 18 years of age
and older (see also sections 4.4,
4.8 and 5.1).
A booster dose of JCOVDEN (0.5 mL) may be administered in individuals
18 years of age and older
as a heterologous booster dose following completion of primary
vaccination with an mRNA COVID-
19 vaccine or an adenoviral vector-based COVID-19 vaccine. The dosing
interval for the 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte