Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-03-2024

Aktiv ingrediens:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

J07BN02

INN (International Name):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Terapeutisk gruppe:

Vaccines

Terapeutisk område:

COVID-19 virus infection

Indikasjoner:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older.The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2021-03-11

Informasjon til brukeren

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
JCOVDEN SUSPENSION FOR INJECTION
COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE VACCINATED BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What JCOVDEN is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given JCOVDEN
3.
How JCOVDEN is given
4.
Possible side effects
5.
How to store JCOVDEN
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JCOVDEN IS AND WHAT IT IS USED FOR
JCOVDEN is a vaccine used for preventing COVID-19 caused by the
SARS-CoV-2 virus.
JCOVDEN is given to adults aged 18 years and older.
The vaccine causes the immune system (the body’s natural defences)
to produce antibodies and
specialised white blood cells that work against the virus, so giving
protection against COVID-19.
None of the ingredients in this vaccine can cause COVID-19.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN JCOVDEN
DO NOT HAVE THE VACCINE IF

You are allergic to the active substance or any of the other
ingredients of this vaccine (listed in
section 6).

You have had a blood clot occurring at the same time as having low
levels of blood platelets
(thrombosis with thrombocytopenia syndrome, TTS) after receiving any
COVID-19 vaccine.

You have a previous diagnosis of capillary leak syndrome, (a condition
causing fluid leakage
from small blood vessels).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before you are given JCOVDEN
if:

yo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
JCOVDEN suspension for injection
COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
This is a multi-dose vial which contains 5 doses of 0.5 mL.
One dose (0.5 mL) contains:
Adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein*
(Ad26.COV2-S), not less than
8.92 log
10
infectious units (Inf.U).
*
Produced in the PER.C6 TetR Cell Line and by recombinant DNA
technology.
The product contains genetically modified organisms (GMOs).
Excipients with known effect
Each dose (0.5 mL) contains approximately 2 mg of ethanol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection (injection).
Colourless to slightly yellow, clear to very opalescent suspension (pH
6-6.4).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
JCOVDEN is indicated for active immunisation to prevent COVID-19
caused by SARS-CoV-2 in
individuals 18 years of age and older.
The use of this vaccine should be in accordance with official
recommendations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Individuals 18 years of age and older_
Primary vaccination
JCOVDEN is administered as a single-dose of 0.5 mL by intramuscular
injection only.
3
Booster dose
A booster dose (second dose) of 0.5 mL of JCOVDEN may be administered
intramuscularly at least
2 months after the primary vaccination in individuals 18 years of age
and older (see also sections 4.4,
4.8 and 5.1).
A booster dose of JCOVDEN (0.5 mL) may be administered in individuals
18 years of age and older
as a heterologous booster dose following completion of primary
vaccination with an mRNA COVID-
19 vaccine or an adenoviral vector-based COVID-19 vaccine. The dosing
interval for the 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet