Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

J07BN02

INN (nemzetközi neve):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Terápiás csoport:

Vaccines

Terápiás terület:

COVID-19 virus infection

Terápiás javallatok:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older.The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2021-03-11

Betegtájékoztató

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
JCOVDEN SUSPENSION FOR INJECTION
COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE VACCINATED BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What JCOVDEN is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given JCOVDEN
3.
How JCOVDEN is given
4.
Possible side effects
5.
How to store JCOVDEN
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JCOVDEN IS AND WHAT IT IS USED FOR
JCOVDEN is a vaccine used for preventing COVID-19 caused by the
SARS-CoV-2 virus.
JCOVDEN is given to adults aged 18 years and older.
The vaccine causes the immune system (the body’s natural defences)
to produce antibodies and
specialised white blood cells that work against the virus, so giving
protection against COVID-19.
None of the ingredients in this vaccine can cause COVID-19.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN JCOVDEN
DO NOT HAVE THE VACCINE IF

You are allergic to the active substance or any of the other
ingredients of this vaccine (listed in
section 6).

You have had a blood clot occurring at the same time as having low
levels of blood platelets
(thrombosis with thrombocytopenia syndrome, TTS) after receiving any
COVID-19 vaccine.

You have a previous diagnosis of capillary leak syndrome, (a condition
causing fluid leakage
from small blood vessels).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before you are given JCOVDEN
if:

yo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
JCOVDEN suspension for injection
COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
This is a multi-dose vial which contains 5 doses of 0.5 mL.
One dose (0.5 mL) contains:
Adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein*
(Ad26.COV2-S), not less than
8.92 log
10
infectious units (Inf.U).
*
Produced in the PER.C6 TetR Cell Line and by recombinant DNA
technology.
The product contains genetically modified organisms (GMOs).
Excipients with known effect
Each dose (0.5 mL) contains approximately 2 mg of ethanol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection (injection).
Colourless to slightly yellow, clear to very opalescent suspension (pH
6-6.4).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
JCOVDEN is indicated for active immunisation to prevent COVID-19
caused by SARS-CoV-2 in
individuals 18 years of age and older.
The use of this vaccine should be in accordance with official
recommendations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Individuals 18 years of age and older_
Primary vaccination
JCOVDEN is administered as a single-dose of 0.5 mL by intramuscular
injection only.
3
Booster dose
A booster dose (second dose) of 0.5 mL of JCOVDEN may be administered
intramuscularly at least
2 months after the primary vaccination in individuals 18 years of age
and older (see also sections 4.4,
4.8 and 5.1).
A booster dose of JCOVDEN (0.5 mL) may be administered in individuals
18 years of age and older
as a heterologous booster dose following completion of primary
vaccination with an mRNA COVID-
19 vaccine or an adenoviral vector-based COVID-19 vaccine. The dosing
interval for the 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-03-2024