Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

J07BN02

Designació comuna internacional (DCI):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Grupo terapéutico:

Vaccins

Área terapéutica:

COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. L'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2021-03-11

Informació per a l'usuari

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
JCOVDEN SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE VOUS FAIRE VACCINER
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que JCOVDEN et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir JCOVDEN
3.
Comment JCOVDEN est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver JCOVDEN
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE JCOVDEN ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
JCOVDEN est un vaccin utilisé pour prévenir la COVID-19 causée par
le virus SARS-CoV-2.
JCOVDEN est administré aux adultes âgés de 18 ans et plus.
Le vaccin permet au système immunitaire (les défenses naturelles de
l’organisme) de produire des
anticorps et des globules blancs spécialisés, qui luttent contre le
virus, apportant ainsi une protection
contre la COVID-19. Aucun des composants de ce vaccin ne peut
provoquer la COVID-19.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE RECEVOIR JCOVDEN
NE FAITES JAMAIS LE VACCIN SI

vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
vaccin (menti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
JCOVDEN, suspension injectable
Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Il s’agit d’un flacon multidose contenant 5 doses de 0,5 mL.
Une dose (0,5 mL) contient :
Adénovirus type 26 codant pour la glycoprotéine spike du SARS-CoV-2*
(Ad26.COV2-S), non
inférieur à 8,92 log
_10_
unités infectieuses (U. Inf.).
*
Produit sur la lignée cellulaire PER.C6 TetR et par la technologie de
l’ADN recombinant.
Le produit contient des organismes génétiquement modifiés (OGM).
Excipients à effet notoire
Chaque dose (0,5 mL) contient environ 2 mg d’éthanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable (injection).
Suspension incolore à légèrement jaune, limpide à très
opalescente (pH 6-6,4).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
JCOVDEN est indiqué pour l’immunisation active afin de prévenir la
COVID-19 causée par le SARS-
CoV-2 chez les personnes âgées de 18 ans et plus.
L’utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Personnes âgés de 18 ans et plus_
Primo-vaccination
JCOVDEN est administré en une dose unique de 0,5 mL par injection
intramusculaire uniquement.
3
Dose de rappel
Une dose de rappel (deuxième dose) de 0,5 mL de JCOVDEN peut être
administrée par voie
intramusculaire au moins 2 mois après la primo-vaccination chez les
personnes âgées de 18 ans et plus
(voir également les rubriques 4.4, 4.8 et 5.1).
Une dose de rappel de JCOVDEN (0,5 mL) peut être administrée che
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte