Ketoconazole HRA

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Cetoconazol

Disponible des:

HRA Pharma Rare Diseases

Codi ATC:

J02AB02

Designació comuna internacional (DCI):

ketoconazole

Grupo terapéutico:

Antimicóticos para uso sistêmico

Área terapéutica:

Síndrome de Cushing

indicaciones terapéuticas:

Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de Cushing endógena em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2014-11-18

Informació per a l'usuari

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
cetoconazol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha. Para saber
como comunicar efeitos secundários, veja o final da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ketoconazole HRA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ketoconazole HRA
3.
Como tomar Ketoconazole HRA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ketoconazole HRA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KETOCONAZOLE HRA E PARA QUE É UTILIZADO
Ketoconazole HRA é um medicamento que contém a substância ativa
cetoconazol com uma atividade
anticorticosteroide. É utilizado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena (quando o corpo produz
um excesso de cortisol) em adultos e adolescentes com idades
superiores a 12 anos.
A síndrome de Cushing é causada pelo excesso de produção de uma
hormona denominada cortisol, que é
produzida pelas glândulas adrenais. O Ketoconazole HRA consegue
bloquear a atividade das enzimas
responsáveis pela síntese do cortisol e, consequentemente, consegue
diminuir o excesso de produção de
cortisol pelo seu organismo e de melhorar os sintomas da síndrome de
Cushing.
2.
O QUE PRECI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde que
notifiquem quaisquer suspeitas de reações
adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver secção
4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de cetoconazol.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 19 mg de lactose (como mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Esbranquiçado a creme claro, redondo, 10 mm de diâmetro, biconvexo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena em adultos e
adolescentes com mais de 12 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por médicos com
experiência em endocrinologia ou medicina
interna e que tenham as instalações adequadas para a monitorização
das respostas bioquímicas, uma vez que a
dose tem de ser ajustada à necessidade terapêutica do doente, com
base na normalização dos níveis de cortisol.
Posologia
_Início _
A dose inicial recomendada em adultos e adolescentes é de 400-600
mg/dia, tomada oralmente em duas ou
três doses divididas. Esta dose pode ser rapidamente aumentada para
800-1200 mg/dia em duas ou três doses
divididas.
No início do tratamento, deve ser controlado o cortisol livre na
urina de 24 horas com um intervalo de alguns
dias/semanas.
_Ajuste da posologia _
A dose diária de cetoconazol deve ser ajustada periodicamente,
conforme a situação específica do doente com
o objetivo de normalizar os níveis de cortisol livre urinário e/ou
os níveis de cortisol plasmático.
3
-
Pode ser considerado um aumento da dose de 200 mg/dia a cada 7 a 28
dias se os níveis de cortisol
livre na urina
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents