Ketoconazole HRA

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Cetoconazol

זמין מ:

HRA Pharma Rare Diseases

קוד ATC:

J02AB02

INN (שם בינלאומי):

ketoconazole

קבוצה תרפויטית:

Antimicóticos para uso sistêmico

איזור תרפויטי:

Síndrome de Cushing

סממני תרפויטית:

Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de Cushing endógena em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2014-11-18

עלון מידע

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
cetoconazol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha. Para saber
como comunicar efeitos secundários, veja o final da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ketoconazole HRA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ketoconazole HRA
3.
Como tomar Ketoconazole HRA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ketoconazole HRA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KETOCONAZOLE HRA E PARA QUE É UTILIZADO
Ketoconazole HRA é um medicamento que contém a substância ativa
cetoconazol com uma atividade
anticorticosteroide. É utilizado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena (quando o corpo produz
um excesso de cortisol) em adultos e adolescentes com idades
superiores a 12 anos.
A síndrome de Cushing é causada pelo excesso de produção de uma
hormona denominada cortisol, que é
produzida pelas glândulas adrenais. O Ketoconazole HRA consegue
bloquear a atividade das enzimas
responsáveis pela síntese do cortisol e, consequentemente, consegue
diminuir o excesso de produção de
cortisol pelo seu organismo e de melhorar os sintomas da síndrome de
Cushing.
2.
O QUE PRECI
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde que
notifiquem quaisquer suspeitas de reações
adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver secção
4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de cetoconazol.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 19 mg de lactose (como mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Esbranquiçado a creme claro, redondo, 10 mm de diâmetro, biconvexo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena em adultos e
adolescentes com mais de 12 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por médicos com
experiência em endocrinologia ou medicina
interna e que tenham as instalações adequadas para a monitorização
das respostas bioquímicas, uma vez que a
dose tem de ser ajustada à necessidade terapêutica do doente, com
base na normalização dos níveis de cortisol.
Posologia
_Início _
A dose inicial recomendada em adultos e adolescentes é de 400-600
mg/dia, tomada oralmente em duas ou
três doses divididas. Esta dose pode ser rapidamente aumentada para
800-1200 mg/dia em duas ou três doses
divididas.
No início do tratamento, deve ser controlado o cortisol livre na
urina de 24 horas com um intervalo de alguns
dias/semanas.
_Ajuste da posologia _
A dose diária de cetoconazol deve ser ajustada periodicamente,
conforme a situação específica do doente com
o objetivo de normalizar os níveis de cortisol livre urinário e/ou
os níveis de cortisol plasmático.
3
-
Pode ser considerado um aumento da dose de 200 mg/dia a cada 7 a 28
dias se os níveis de cortisol
livre na urina
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-06-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-06-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-01-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים