Pregabalin Mylan

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabalin

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepilettici,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropatico painPregabalin Mylan è indicato per il trattamento della centrale e periferico dolore neuropatico in adulti. EpilepsyPregabalin Mylan è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. D'Ansia generalizzata DisorderPregabalin Mylan è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD) negli adulti.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2015-06-24

Informació per a l'usuari

                                66
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
67
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
PREGABALIN MYLAN 25 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 50 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 75 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 100 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 150 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 200 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 225 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 300 MG CAPSULE RIGIDE
pregabalin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Pregabalin Mylan e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pregabalin Mylan
3.
Come prendere Pregabalin Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pregabalin Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PREGABALIN MYLAN E A CHE COSA SERVE
Pregabalin Mylan contiene la sostanza attiva pregabalin che appartiene
ad un gruppo di medicinali
utilizzati per trattare l'epilessia, il dolore neuropatico e il
Disturbo d'Ansia Generalizzata (Generalised
Anxiety Disorder, GAD) negli adulti.
DOLORE NEUROPATICO PERIFERICO E CENTRALE:
Pregabalin Mylan viene utilizzato per trattare il dolore
cronico causato da un danno del sistema nervoso. Diverse malattie
possono causare dolore neuropatico
periferico, come il diabete o l'herpes zoster. Le sensazioni di dolore
possono essere descritte come
calore, bruciore, pulsazioni, dolori pulsanti, dolori lancinanti,
dolori acuti, dolori crampiformi,
sofferenza, formicolio, intorpidimento, dolori pungenti. Il dolore
neur
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pregabalin Mylan 25 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 50 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 75 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 100 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 150 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 200 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 225 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalin Mylan 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan 75 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 75 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan 200 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 225 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan 300 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di pregabalin
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
3
Pregabalin Mylan 25 mg capsule rigide
Capsula di dimensioni No. 4, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca chiaro
e corpo opaco bianco, ripiena di polvere da bianca a biancastra. Sulla
capsula è stampato assialmente
in inchiostro nero, MYLAN
sopra a PB25 sul cappuccio e sul corpo.
Pregabalin Mylan 50 mg capsule rigide
Capsula di dimensioni No. 3, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca scuro
e corpo opaco bianco, ripiena di polvere da bianca a biancastra. Sulla
capsula è stampato assialmente
in inchiostro nero, MYLAN sopra a PB50 sul cappuccio e sul corpo.
Pregabalin Mylan 75 mg capsule rigide
Capsula di dimensioni No. 4, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca chiaro
e corpo opaco pesca chiaro, ripien
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents