Pregabalin Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-07-2017

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepilettici,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Neuropatico painPregabalin Mylan è indicato per il trattamento della centrale e periferico dolore neuropatico in adulti. EpilepsyPregabalin Mylan è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. D'Ansia generalizzata DisorderPregabalin Mylan è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD) negli adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2015-06-24

Navodilo za uporabo

                                66
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
67
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
PREGABALIN MYLAN 25 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 50 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 75 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 100 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 150 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 200 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 225 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 300 MG CAPSULE RIGIDE
pregabalin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Pregabalin Mylan e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pregabalin Mylan
3.
Come prendere Pregabalin Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pregabalin Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PREGABALIN MYLAN E A CHE COSA SERVE
Pregabalin Mylan contiene la sostanza attiva pregabalin che appartiene
ad un gruppo di medicinali
utilizzati per trattare l'epilessia, il dolore neuropatico e il
Disturbo d'Ansia Generalizzata (Generalised
Anxiety Disorder, GAD) negli adulti.
DOLORE NEUROPATICO PERIFERICO E CENTRALE:
Pregabalin Mylan viene utilizzato per trattare il dolore
cronico causato da un danno del sistema nervoso. Diverse malattie
possono causare dolore neuropatico
periferico, come il diabete o l'herpes zoster. Le sensazioni di dolore
possono essere descritte come
calore, bruciore, pulsazioni, dolori pulsanti, dolori lancinanti,
dolori acuti, dolori crampiformi,
sofferenza, formicolio, intorpidimento, dolori pungenti. Il dolore
neur
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pregabalin Mylan 25 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 50 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 75 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 100 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 150 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 200 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 225 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalin Mylan 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan 75 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 75 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan 200 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 225 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan 300 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di pregabalin
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
3
Pregabalin Mylan 25 mg capsule rigide
Capsula di dimensioni No. 4, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca chiaro
e corpo opaco bianco, ripiena di polvere da bianca a biancastra. Sulla
capsula è stampato assialmente
in inchiostro nero, MYLAN
sopra a PB25 sul cappuccio e sul corpo.
Pregabalin Mylan 50 mg capsule rigide
Capsula di dimensioni No. 3, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca scuro
e corpo opaco bianco, ripiena di polvere da bianca a biancastra. Sulla
capsula è stampato assialmente
in inchiostro nero, MYLAN sopra a PB50 sul cappuccio e sul corpo.
Pregabalin Mylan 75 mg capsule rigide
Capsula di dimensioni No. 4, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca chiaro
e corpo opaco pesca chiaro, ripien
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov