Pregabalin Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-01-2023

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepilettici,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

Neuropatico painPregabalin Mylan è indicato per il trattamento della centrale e periferico dolore neuropatico in adulti. EpilepsyPregabalin Mylan è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. D'Ansia generalizzata DisorderPregabalin Mylan è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD) negli adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-06-24

Informasjon til brukeren

                                66
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
67
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
PREGABALIN MYLAN 25 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 50 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 75 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 100 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 150 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 200 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 225 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN MYLAN 300 MG CAPSULE RIGIDE
pregabalin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Pregabalin Mylan e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pregabalin Mylan
3.
Come prendere Pregabalin Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pregabalin Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PREGABALIN MYLAN E A CHE COSA SERVE
Pregabalin Mylan contiene la sostanza attiva pregabalin che appartiene
ad un gruppo di medicinali
utilizzati per trattare l'epilessia, il dolore neuropatico e il
Disturbo d'Ansia Generalizzata (Generalised
Anxiety Disorder, GAD) negli adulti.
DOLORE NEUROPATICO PERIFERICO E CENTRALE:
Pregabalin Mylan viene utilizzato per trattare il dolore
cronico causato da un danno del sistema nervoso. Diverse malattie
possono causare dolore neuropatico
periferico, come il diabete o l'herpes zoster. Le sensazioni di dolore
possono essere descritte come
calore, bruciore, pulsazioni, dolori pulsanti, dolori lancinanti,
dolori acuti, dolori crampiformi,
sofferenza, formicolio, intorpidimento, dolori pungenti. Il dolore
neur
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pregabalin Mylan 25 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 50 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 75 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 100 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 150 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 200 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 225 mg capsule rigide
Pregabalin Mylan 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalin Mylan 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan 75 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 75 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan 200 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 225 mg di pregabalin
Pregabalin Mylan 300 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di pregabalin
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
3
Pregabalin Mylan 25 mg capsule rigide
Capsula di dimensioni No. 4, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca chiaro
e corpo opaco bianco, ripiena di polvere da bianca a biancastra. Sulla
capsula è stampato assialmente
in inchiostro nero, MYLAN
sopra a PB25 sul cappuccio e sul corpo.
Pregabalin Mylan 50 mg capsule rigide
Capsula di dimensioni No. 3, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca scuro
e corpo opaco bianco, ripiena di polvere da bianca a biancastra. Sulla
capsula è stampato assialmente
in inchiostro nero, MYLAN sopra a PB50 sul cappuccio e sul corpo.
Pregabalin Mylan 75 mg capsule rigide
Capsula di dimensioni No. 4, con guscio rigido di gelatina con
cappuccio opaco di colore pesca chiaro
e corpo opaco pesca chiaro, ripien
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet