Pregabalin Sandoz GmbH

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pregabalin

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2015-06-19

Informació per a l'usuari

                                71
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
72
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Sandoz GmbH und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Sandoz GmbH beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Sandoz GmbH einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Sandoz GmbH aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN SANDOZ GMBH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Sandoz GmbH gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
bei Erwachsenen zur
Behandlung von Epilepsie und bei generalisierten Angststörungen
eingesetzt wird.
BEI EPILEPSIE:
Mit Pregabalin Sandoz GmbH wird eine bestimmte Form der Epilepsie im
Erwachsenenalter (partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre
Generalisierung) behandelt. Ihr Arzt wird
Ihnen Pregabalin Sandoz GmbH zur Unterstützung Ihrer
Epilepsiebehandlung verschreiben, wenn die
derzeitige
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Blassgelb-braunes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Hellgelbes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x
5,8 mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und weißes, opakes Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x 5,8
mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte