Pregabalin Sandoz GmbH

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Pregabalin

Prieinama:

Sandoz GmbH

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptika,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapinės indikacijos:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Zurückgezogen

Leidimo data:

2015-06-19

Pakuotės lapelis

                                71
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
72
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Sandoz GmbH und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Sandoz GmbH beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Sandoz GmbH einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Sandoz GmbH aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN SANDOZ GMBH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Sandoz GmbH gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
bei Erwachsenen zur
Behandlung von Epilepsie und bei generalisierten Angststörungen
eingesetzt wird.
BEI EPILEPSIE:
Mit Pregabalin Sandoz GmbH wird eine bestimmte Form der Epilepsie im
Erwachsenenalter (partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre
Generalisierung) behandelt. Ihr Arzt wird
Ihnen Pregabalin Sandoz GmbH zur Unterstützung Ihrer
Epilepsiebehandlung verschreiben, wenn die
derzeitige
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Blassgelb-braunes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Hellgelbes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x
5,8 mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und weißes, opakes Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x 5,8
mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją