Pregabalin Sandoz GmbH

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
12-10-2023

Aktivna sestavina:

Pregabalin

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptika,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2015-06-19

Navodilo za uporabo

                                71
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
72
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Sandoz GmbH und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Sandoz GmbH beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Sandoz GmbH einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Sandoz GmbH aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN SANDOZ GMBH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Sandoz GmbH gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
bei Erwachsenen zur
Behandlung von Epilepsie und bei generalisierten Angststörungen
eingesetzt wird.
BEI EPILEPSIE:
Mit Pregabalin Sandoz GmbH wird eine bestimmte Form der Epilepsie im
Erwachsenenalter (partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre
Generalisierung) behandelt. Ihr Arzt wird
Ihnen Pregabalin Sandoz GmbH zur Unterstützung Ihrer
Epilepsiebehandlung verschreiben, wenn die
derzeitige
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Blassgelb-braunes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Hellgelbes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x
5,8 mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und weißes, opakes Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x 5,8
mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom