Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

antígenos de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e neuraminidase) da cepa A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Disponible des:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Codi ATC:

J07BB02

Designació comuna internacional (DCI):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Vacinas

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Imunização ativa contra o subtipo H5N1 do vírus da Influenza A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2010-11-29

Informació per a l'usuari

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSÃO INJECTÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Vacina contra a pré-pandemia da gripe (H5N1) (antigénio de
superfície, inactivado, com adjuvante)
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE INICIAR A ADMINISTRAÇÃO
DESTA VACINA.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics e para que é utilizado
2.
Antes de lhe ser administrado Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Como é administrado Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Outras informações
1.
O QUE É PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS E
PARA QUE É UTILIZADO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics é uma vacina para ser utilizada em adultos (dos 18
aos 60 anos de idade) e em idosos
(com idade superior a 60 anos). Destina-se a ser administrada antes ou
durante a próxima pandemia de
gripe para prevenir a gripe causada pelo tipo H5N1 do vírus.
A pandemia de gripe é um tipo de gripe que aparece em intervalos de
poucas décadas e que se espalha
rapidamente por todo o mundo. Os sintomas da pandemia de gripe s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensão injectável em seringa pré-cheia.
Vacina contra a pré-pandemia da gripe (H5N1) (antigénio de
superfície, inactivado, com adjuvante).
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Antigénios de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e
neuraminidase)* da estirpe:
Estirpe do tipo A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
7,5 microgramas** por dose de 0,5 ml
* propagados em ovos
** expresso em microgramas de hemaglutinina.
Adjuvante MF59C.1 contendo:
esqualeno
9,75 miligramas por 0,5 ml
polissorbato 80
1,175 miligramas por 0,5 ml
trioleato de sorbitano
1,175 miligramas por 0,5 ml
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável em seringa pré-cheia.
Líquido branco leitoso.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imunização activa contra o subtipo H5N1 do vírus da gripe A.
Esta indicação baseia-se em dados de imunogenicidade de indivíduos
saudáveis com idade igual ou
superior a 18 anos após a administração de duas doses da vacina
contendo a estirpe do
tipo A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (ver secção 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics deve ser utilizado de acordo com as recomendações
oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Posologia: _
Adultos e idosos (idade igual ou superior a 18 anos):
Uma dose de 0,5 ml administrada numa data escolhida.
Uma segunda dose de 0,5 ml deve ser administrada após um intervalo
de, pelo menos, 3 semanas.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics foi avaliado em adultos saudáveis (18-60 anos de
idade) e idosos saudáveis (idade
superior a 60 anos) seguindo um esquema de vacinação primária nos
dias 1, 22 e vacina
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-03-2018