Rekovelle

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

delta folitropiny

Disponible des:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codi ATC:

G03GA10

Designació comuna internacional (DCI):

follitropin delta

Grupo terapéutico:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Área terapéutica:

Anovulation

indicaciones terapéuticas:

Kontrolowanej stymulacji jajników do rozwoju wielu pęcherzyków u kobiet poddawanych technik wspomaganego rozrodu (ART) takich jak zapłodnienia in vitro (IVF) lub Docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (ICSI) cyklu.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2016-12-12

Informació per a l'usuari

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REKOVELLE, 12 MIKROGRAMÓW/0,36 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
follitropinum delta
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rekovelle i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rekovelle
3.
Jak stosować lek Rekovelle
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rekovelle
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REKOVELLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Rekovelle zawiera folitropinę delta, hormon folikulotropowy (FSH)
należący do rodziny
hormonów zwanych gonadotropinami. Gonadotropiny odgrywają istotną
rolę w procesie rozrodu.
Lek Rekovelle stosuje się w leczeniu niepłodności u kobiet i
leczeniu kobiet biorących udział
w programach wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie
pozaustrojowe (ang.
_in vitro_
fertilisation - IVF) i wewnątrzcytoplazmatyczne wstrzyknięcie
plemnika do komórki jajowej (ang.
intracytoplasmic sperm injection
_ - _
ICSI). Lek Rekovelle pobudza jajniki do wzrostu i rozwoju wielu
pęczerzyków jajnikowych, z których pobiera się komórki jajowe i
dokonuje ich zapłodnienia
w laboratorium.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU REKOVELLE
_ _
Przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem lekarz powinien zbadać
pacjentk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REKOVELLE, 12 mikrogramów/0,36 ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
REKOVELLE, 36 mikrogramów/1,08 ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
REKOVELLE, 72 mikrogramy/2,16 ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
REKOVELLE, 12 mikrogramów/0,36 ml, roztwór do wstrzykiwań
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz wielokrotnego dawkowania zawiera
12 mikrogramów
folitropiny delta* w 0,36 ml roztworu.
REKOVELLE, 36 mikrogramów/1,08 ml, roztwór do wstrzykiwań
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz wielokrotnego dawkowania zawiera
36 mikrogramów
folitropiny delta* w 1,08 ml roztworu.
REKOVELLE, 72 mikrogramy/2,16 ml, roztwór do wstrzykiwań
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz wielokrotnego dawkowania zawiera
72 mikrogramy folitropiny
delta* w 2,16 ml roztworu.
1 ml roztworu zawiera 33,3 mikrograma folitropiny delta*
*rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy (FSH) produkowany w
ludzkiej linii komórkowej
(PER.C6) z wykorzystaniem technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu
(wstrzyknięcie)
Przezroczysty i bezbarwny roztwór o pH wynoszącym 6.0-7.0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kontrolowana stymulacja jajników w celu uzyskania rozwoju mnogich
pęcherzyków u kobiet
poddanych technikom wspomaganego rozrodu (ang. assisted reproductive
technologies - ART), takim jak
zapłodnienie pozaustrojowe (ang.
_in vitro_
fertilisation - IVF) lub wewnątrzcytoplazmatyczne wstrzyknięcie
plemnika do komórki jajowej (ang. intracytoplasmic sperm injection -
ICSI).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza, który ma
doświadczenie w leczeniu zaburzeń
płodności.
3
Dawkowanie
Dawkowanie produktu leczniczego Rekovelle jest
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents