Rivastigmin Sandoz 9,5 mg/24 h Transdermales Pflaster

País: Bèlgica

Idioma: alemany

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compra'l ara

Descargar MMR (MMR)
01-07-2022

ingredients actius:

Rivastigmine

Disponible des:

Sandoz

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

Rivastigmine

Dosis:

9,5 mg/24 h

formulario farmacéutico:

Transdermales Pflaster

Composición:

Rivastigmine 18 mg

Vía de administración:

transdermale Anwendung

Área terapéutica:

Rivastigmine

Resumen del producto:

CTI-code: 580906-02 - Packmaß: 30 (18 mg/10 cm²) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421060275 - CNK-code: 4361853 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580906-01 - Packmaß: 7 (18 mg/10 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580906-04 - Packmaß: 90 (3 x 30 (18 mg/10 cm²)) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421060282 - CNK-code: 4361861 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580906-03 - Packmaß: 60 (2 x 30 (18 mg/10 cm²)) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 446124-02 - Packmaß: 30 (18 mg/10 cm²) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421003272 - CNK-code: 3118536 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 446124-03 - Packmaß: 60 (2 x 30 (18 mg/10 cm²)) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 446124-01 - Packmaß: 7 (18 mg/10 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 446124-04 - Packmaß: 90 (3 x 30 (18 mg/10 cm²)) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421003289 - CNK-code: 3118544 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estat d'Autorització:

Kommerzialisiert

Informació per a l'usuari

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Rivastigmin Sandoz 4,6 mg/24 h transdermales Pflaster
Rivastigmin Sandoz 9,5 mg/24 h transdermales Pflaster
Rivastigmin Sandoz 13,3 mg/24h transdermales Pflaster
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Rivastigmin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin Sandoz beachten?
3. Wie ist Rivastigmin Sandoz anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Rivastigmin Sandoz aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Rivastigmin Sandoz ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Klasse von Substanzen, die
Cholinesterase-Hemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Demenz sterben bestimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, wodurch niedrige
Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin entstehen (eine Substanz,
mit deren Hilfe Nervenzellen
miteinander kommunizieren). Rivastigmin wirkt, indem es die Enzyme
hemmt, die Acetylcholin
abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch die
Hemmung dieser Enzyme
ermöglicht Rivastigmin Sandoz eine Erhöhung der Acetylcholinspiegel
im Gehirn, wodurch zu einer
Abschwächung der Symptome der Alzheimer-Krankheit beigetragen wird.
Rivastigmin Sandoz wird zur 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-07-2022
MMR MMR francès 01-07-2022
RMP RMP francès 10-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-07-2022
MMR MMR neerlandès 01-07-2022
RMP RMP neerlandès 10-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte