Rivastigmin Sandoz 9,5 mg/24 h Transdermales Pflaster

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Rivastigmine

Pieejams no:

Sandoz

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Rivastigmine

Deva:

9,5 mg/24 h

Zāļu forma:

Transdermales Pflaster

Kompozīcija:

Rivastigmine 18 mg

Ievadīšanas:

transdermale Anwendung

Ārstniecības joma:

Rivastigmine

Produktu pārskats:

CTI-code: 580906-02 - Packmaß: 30 (18 mg/10 cm²) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421060275 - CNK-code: 4361853 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580906-01 - Packmaß: 7 (18 mg/10 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580906-04 - Packmaß: 90 (3 x 30 (18 mg/10 cm²)) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421060282 - CNK-code: 4361861 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580906-03 - Packmaß: 60 (2 x 30 (18 mg/10 cm²)) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 446124-02 - Packmaß: 30 (18 mg/10 cm²) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421003272 - CNK-code: 3118536 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 446124-03 - Packmaß: 60 (2 x 30 (18 mg/10 cm²)) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 446124-01 - Packmaß: 7 (18 mg/10 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 446124-04 - Packmaß: 90 (3 x 30 (18 mg/10 cm²)) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421003289 - CNK-code: 3118544 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Rivastigmin Sandoz 4,6 mg/24 h transdermales Pflaster
Rivastigmin Sandoz 9,5 mg/24 h transdermales Pflaster
Rivastigmin Sandoz 13,3 mg/24h transdermales Pflaster
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Rivastigmin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin Sandoz beachten?
3. Wie ist Rivastigmin Sandoz anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Rivastigmin Sandoz aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Rivastigmin Sandoz ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Klasse von Substanzen, die
Cholinesterase-Hemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Demenz sterben bestimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, wodurch niedrige
Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin entstehen (eine Substanz,
mit deren Hilfe Nervenzellen
miteinander kommunizieren). Rivastigmin wirkt, indem es die Enzyme
hemmt, die Acetylcholin
abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch die
Hemmung dieser Enzyme
ermöglicht Rivastigmin Sandoz eine Erhöhung der Acetylcholinspiegel
im Gehirn, wodurch zu einer
Abschwächung der Symptome der Alzheimer-Krankheit beigetragen wird.
Rivastigmin Sandoz wird zur