Rivastigmin Sandoz 9,5 mg/24 h Transdermales Pflaster

Land: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-07-2022

Virkt innihaldsefni:

Rivastigmine

Fáanlegur frá:

Sandoz

ATC númer:

N06DA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

Rivastigmine

Skammtar:

9,5 mg/24 h

Lyfjaform:

Transdermales Pflaster

Samsetning:

Rivastigmine 18 mg

Stjórnsýsluleið:

transdermale Anwendung

Lækningarsvæði:

Rivastigmine

Vörulýsing:

CTI-code: 580906-02 - Packmaß: 30 (18 mg/10 cm²) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421060275 - CNK-code: 4361853 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580906-01 - Packmaß: 7 (18 mg/10 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580906-04 - Packmaß: 90 (3 x 30 (18 mg/10 cm²)) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421060282 - CNK-code: 4361861 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580906-03 - Packmaß: 60 (2 x 30 (18 mg/10 cm²)) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 446124-02 - Packmaß: 30 (18 mg/10 cm²) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421003272 - CNK-code: 3118536 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 446124-03 - Packmaß: 60 (2 x 30 (18 mg/10 cm²)) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 446124-01 - Packmaß: 7 (18 mg/10 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 446124-04 - Packmaß: 90 (3 x 30 (18 mg/10 cm²)) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421003289 - CNK-code: 3118544 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Rivastigmin Sandoz 4,6 mg/24 h transdermales Pflaster
Rivastigmin Sandoz 9,5 mg/24 h transdermales Pflaster
Rivastigmin Sandoz 13,3 mg/24h transdermales Pflaster
Rivastigmin
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Rivastigmin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin Sandoz beachten?
3. Wie ist Rivastigmin Sandoz anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Rivastigmin Sandoz aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Rivastigmin Sandoz ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Klasse von Substanzen, die
Cholinesterase-Hemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Demenz sterben bestimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, wodurch niedrige
Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin entstehen (eine Substanz,
mit deren Hilfe Nervenzellen
miteinander kommunizieren). Rivastigmin wirkt, indem es die Enzyme
hemmt, die Acetylcholin
abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch die
Hemmung dieser Enzyme
ermöglicht Rivastigmin Sandoz eine Erhöhung der Acetylcholinspiegel
im Gehirn, wodurch zu einer
Abschwächung der Symptome der Alzheimer-Krankheit beigetragen wird.
Rivastigmin Sandoz wird zur 
                                
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