Spherox

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Sphäroide von menschlichen autologen Matrix-assoziierten Chondrozyten

Disponible des:

CO.DON Gmbh

Codi ATC:

M09AX02

Designació comuna internacional (DCI):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Grupo terapéutico:

Andere Medikamente für Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems

Área terapéutica:

Knorpelkrankheiten

indicaciones terapéuticas:

Reparation von symptomatischen Gelenkknorpeldefekten des Femurkondylus und der Patella des Knies (Internationale Knorpelreparaturgesellschaft [ICRS] Grad III oder IV) mit Defektgrößen bis zu 10 cm2 bei Erwachsenen.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2017-07-10

Informació per a l'usuari

                                23
B.
PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SPHEROX 10 BIS 70 SPHÄROIDE/CM
2 SUSPENSION ZUR IMPLANTATION
Sphäroide aus humanen autologen Matrix-assoziierten Chondrozyten
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Physiotherapeuten.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Spherox und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Spherox beachten?
3.
Wie ist Spherox anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Spherox aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SPHEROX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Spherox ist ein Arzneimittel, dass verwendet wird, um
KNORPELSCHÄDEN DES KNIES
bei Erwachsenen
und Jugendlichen, deren Knochenwachstum im Kniegelenk abgeschlossen
ist,
ZU REPARIEREN
. Knorpel
ist eine harte, glatte Schicht in Ihren Gelenken an den Enden der
Knochen. Er schützt die Knochen
und lässt die Gelenke reibungslos funktionieren. Spherox wird bei
Erwachsenen oder Jugendlichen,
deren Knochenwachstum abgeschlossen ist, angewendet, wenn der Knorpel
im Knie geschädigt ist,
beispielsweise durch eine akute Verletzung wie durch einen Sturz oder
langfristige falsche
Gewichtsbelastung des Gelenks. Spherox wird angewendet, um bis zu 10
cm
2
große Defekte zu
behandeln.
Spherox besteht aus sogenannten Sphäroiden. Ein Sphäroid sieht aus
wie eine kleine Perle aus
Knorpelzellen und Knorpelmaterial, die aus Ihrem eigenen Körper
stammen. Um die Sphäroide
herzustellen, wird im Rahmen einer kleinen Operation eine kleine
Knorpelprobe aus einem Ihrer
Gelenke entnommen und 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Spherox 10 bis 70 Sphäroide/cm
2
Suspension zur Implantation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
2.1
ALLGEMEINE BESCHREIBUNG
Sphäroide aus humanen autologen Matrix-assoziierten Chondrozyten zur
Implantation, suspendiert in
isotonischer Natriumchloridlösung.
2.2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Sphäroide sind kugelförmige Aggregate aus
_ex vivo_
expandierten humanen autologen Chondrozyten
und selbst synthetisierter extrazellulärer Matrix.
Jede Fertigspritze bzw. jeder Applikator enthält eine bestimmte
Anzahl von Sphäroiden entsprechend
der Defektgröße (10 bis 70 Sphäroide/cm
2
), die behandelt werden soll.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Implantation.
Weiße bis gelbliche Sphäroide aus Matrix-assoziierten autologen
Chondrozyten in einer klaren,
farblosen Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Reparatur symptomatischer Gelenkknorpeldefekte der Femurkondyle und
der Patella des Knies
(International-Cartilage-Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS]-Grad III oder IV) mit
Defektgrößen von bis zu 10 cm
2
bei Erwachsenen und Jugendlichen mit geschlossener Epiphysenfuge
in dem betroffenen Gelenk.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Spherox ist nur zur autologen Verwendung bestimmt. Es muss von einem
Facharzt für orthopädische
Chirurgie und in einer medizinischen Einrichtung angewendet werden.
Dosierung
10 bis 70 Sphäroide werden pro Quadratzentimeter Defekt appliziert.
_Ältere Patienten _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Spherox bei Patienten im Alter von
über 50 Jahren ist nicht
erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Spherox bei Kindern und
Jugendlichen mit noch offener
Epiphysenfuge in dem betroffenen Gelenk ist nicht erwiesen. Es liegen
keine Daten vor.
3
Art der Anwendung
Zur intraartikulären Anwendung.
Spherox wird den Patient
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-08-2023

Veure l'historial de documents