Spherox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Sphäroide von menschlichen autologen Matrix-assoziierten Chondrozyten

Disponibbli minn:

CO.DON Gmbh

Kodiċi ATC:

M09AX02

INN (Isem Internazzjonali):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Grupp terapewtiku:

Andere Medikamente für Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems

Żona terapewtika:

Knorpelkrankheiten

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reparation von symptomatischen Gelenkknorpeldefekten des Femurkondylus und der Patella des Knies (Internationale Knorpelreparaturgesellschaft [ICRS] Grad III oder IV) mit Defektgrößen bis zu 10 cm2 bei Erwachsenen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B.
PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SPHEROX 10 BIS 70 SPHÄROIDE/CM
2 SUSPENSION ZUR IMPLANTATION
Sphäroide aus humanen autologen Matrix-assoziierten Chondrozyten
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Physiotherapeuten.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Spherox und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Spherox beachten?
3.
Wie ist Spherox anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Spherox aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SPHEROX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Spherox ist ein Arzneimittel, dass verwendet wird, um
KNORPELSCHÄDEN DES KNIES
bei Erwachsenen
und Jugendlichen, deren Knochenwachstum im Kniegelenk abgeschlossen
ist,
ZU REPARIEREN
. Knorpel
ist eine harte, glatte Schicht in Ihren Gelenken an den Enden der
Knochen. Er schützt die Knochen
und lässt die Gelenke reibungslos funktionieren. Spherox wird bei
Erwachsenen oder Jugendlichen,
deren Knochenwachstum abgeschlossen ist, angewendet, wenn der Knorpel
im Knie geschädigt ist,
beispielsweise durch eine akute Verletzung wie durch einen Sturz oder
langfristige falsche
Gewichtsbelastung des Gelenks. Spherox wird angewendet, um bis zu 10
cm
2
große Defekte zu
behandeln.
Spherox besteht aus sogenannten Sphäroiden. Ein Sphäroid sieht aus
wie eine kleine Perle aus
Knorpelzellen und Knorpelmaterial, die aus Ihrem eigenen Körper
stammen. Um die Sphäroide
herzustellen, wird im Rahmen einer kleinen Operation eine kleine
Knorpelprobe aus einem Ihrer
Gelenke entnommen und 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Spherox 10 bis 70 Sphäroide/cm
2
Suspension zur Implantation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
2.1
ALLGEMEINE BESCHREIBUNG
Sphäroide aus humanen autologen Matrix-assoziierten Chondrozyten zur
Implantation, suspendiert in
isotonischer Natriumchloridlösung.
2.2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Sphäroide sind kugelförmige Aggregate aus
_ex vivo_
expandierten humanen autologen Chondrozyten
und selbst synthetisierter extrazellulärer Matrix.
Jede Fertigspritze bzw. jeder Applikator enthält eine bestimmte
Anzahl von Sphäroiden entsprechend
der Defektgröße (10 bis 70 Sphäroide/cm
2
), die behandelt werden soll.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Implantation.
Weiße bis gelbliche Sphäroide aus Matrix-assoziierten autologen
Chondrozyten in einer klaren,
farblosen Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Reparatur symptomatischer Gelenkknorpeldefekte der Femurkondyle und
der Patella des Knies
(International-Cartilage-Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS]-Grad III oder IV) mit
Defektgrößen von bis zu 10 cm
2
bei Erwachsenen und Jugendlichen mit geschlossener Epiphysenfuge
in dem betroffenen Gelenk.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Spherox ist nur zur autologen Verwendung bestimmt. Es muss von einem
Facharzt für orthopädische
Chirurgie und in einer medizinischen Einrichtung angewendet werden.
Dosierung
10 bis 70 Sphäroide werden pro Quadratzentimeter Defekt appliziert.
_Ältere Patienten _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Spherox bei Patienten im Alter von
über 50 Jahren ist nicht
erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Spherox bei Kindern und
Jugendlichen mit noch offener
Epiphysenfuge in dem betroffenen Gelenk ist nicht erwiesen. Es liegen
keine Daten vor.
3
Art der Anwendung
Zur intraartikulären Anwendung.
Spherox wird den Patient
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-08-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti