Suvaxyn PCV

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

porcin circovirus rekombinant virus (CPCV) 1-2, inaktiveret

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI09AA07

Designació comuna internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Grupo terapéutico:

Grise (grise)

Área terapéutica:

immunologiske

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering af svin, der er over en alder af tre uger mod porcint circovirus type 2 (PCV2) til at nedsætte virusmængden i blodet og lymfoide væv, og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med PCV2-infektion, samt at reducere kliniske symptomer - herunder tab af daglige vægtstigning, og dødelighed efter fravænning multisystemic wasting syndrome.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2009-07-24

Informació per a l'usuari

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL:
SUVAXYN PCV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen kvantificering (
_in-vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) for at reducere
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv som følge
af PCV2-infektion samt for at
reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig tilvækst og
dødelighed som følge af Post-
Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Immunitet indtræder: fra 3 uger efter vaccination.
Immunitetensvarighed: 19 uger efter vaccination.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig stigning i kropstemperaturen (op til 1,7 °C) er meget
almindelig inden for de første 24
timer efter vaccination. Dette forsvinder spontant inden for 48 timer
efter behandlingen.
Lokale vævsreaktioner i form af hævelser omkring injektionsstedet er
meget alminde
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
_ _
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV, injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen-kvantificering (
_in vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Svin (smågrise) fra 3-ugers-alderen.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) til reduktion af
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv i
forbindelse med PCV2-infektion samt for
at reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig vægtøgning
og dødelighed som følge af
_Post-_
_Weaning Multisystemic Wasting Syndrom_
(PMWS).
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 19 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Må ikke anvendes til avlsorner.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Effekten hos svin med en meget høj koncentration af maternelle
antistoffer, der f.eks. skyldes
vaccination af dyrets moder, er ikke påvist.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå stress hos dyret før og efter vaccination.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-04-2020

Veure l'historial de documents