Suvaxyn PCV

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
15-04-2020
下载 产品特点 (SPC)
15-04-2020
下载 公众评估报告 (PAR)
15-04-2020

有效成分:

porcin circovirus rekombinant virus (CPCV) 1-2, inaktiveret

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

治疗组:

Grise (grise)

治疗领域:

immunologiske

疗效迹象:

Aktiv immunisering af svin, der er over en alder af tre uger mod porcint circovirus type 2 (PCV2) til at nedsætte virusmængden i blodet og lymfoide væv, og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med PCV2-infektion, samt at reducere kliniske symptomer - herunder tab af daglige vægtstigning, og dødelighed efter fravænning multisystemic wasting syndrome.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2009-07-24

资料单张

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL:
SUVAXYN PCV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen kvantificering (
_in-vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) for at reducere
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv som følge
af PCV2-infektion samt for at
reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig tilvækst og
dødelighed som følge af Post-
Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Immunitet indtræder: fra 3 uger efter vaccination.
Immunitetensvarighed: 19 uger efter vaccination.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig stigning i kropstemperaturen (op til 1,7 °C) er meget
almindelig inden for de første 24
timer efter vaccination. Dette forsvinder spontant inden for 48 timer
efter behandlingen.
Lokale vævsreaktioner i form af hævelser omkring injektionsstedet er
meget alminde
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
_ _
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV, injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen-kvantificering (
_in vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Svin (smågrise) fra 3-ugers-alderen.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) til reduktion af
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv i
forbindelse med PCV2-infektion samt for
at reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig vægtøgning
og dødelighed som følge af
_Post-_
_Weaning Multisystemic Wasting Syndrom_
(PMWS).
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 19 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Må ikke anvendes til avlsorner.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Effekten hos svin med en meget høj koncentration af maternelle
antistoffer, der f.eks. skyldes
vaccination af dyrets moder, er ikke påvist.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå stress hos dyret før og efter vaccination.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 15-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 15-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2020
资料单张 资料单张 德文 15-04-2020
产品特点 产品特点 德文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 15-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2020
资料单张 资料单张 英文 15-04-2020
产品特点 产品特点 英文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2020
资料单张 资料单张 法文 15-04-2020
产品特点 产品特点 法文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 15-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 15-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 15-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 15-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 15-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 15-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 15-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 15-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 15-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 15-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2020

查看文件历史