Tadalafil Lilly

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tadalafil

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologika

Área terapéutica:

Erektilná dysfunkcia

indicaciones terapéuticas:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Lilly nie je indikovaný na použitie u žien. Liečbu známok a príznakov benígna hyperplázia prostaty u dospelých mužov.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2017-03-22

Informació per a l'usuari

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tadalafil Lilly a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Tadalafil Lilly
3.
Ako užívať Tadalafil Lilly
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Lilly
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TADALAFIL LILLY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tadalafil Lilly je určený pre dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Za erektilnú dysfunkciu sa
považuje stav, keď muž nevie dosiahnuť a udržať dostatočnú
erekciu na pohlavnú aktivitu. Je
dokázané, že Tadalafil Lilly významne zlepšuje schopnosť
dosiahnutia stoporenia penisu dostatočného
na pohlavnú aktivitu.
Tadalafil Lilly obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Lilly
uvoľňuje hladkú svalovinu ciev
vo vašom penise a umožňuje vtok krvi do jeho tkanív. Výsledkom je
zlepšenie erektilnej funkcie.
Tadalafil Lilly vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že Tadalafil Lilly nepôsobí bez
pohlavnej stimulácie. S vašou partnerkou sa
musíte venovať
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá obalená tableta obsahuje 87 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledé oranžovo-žlté tablety, mandľového tvaru s rozmermi 8,58 mm
na 5,23 mm, na jednej strane
označené „C 2 ½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Lilly nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí muži _
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg podaná pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez
ohľadu na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg. Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou
aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa na
trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Lilly (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Lilly jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
_Osobitné skupiny _
_Starší muži _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_Muži s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents