Tadalafil Lilly

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
21-09-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
21-09-2023

Aktiva substanser:

tadalafil

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

G04BE08

INN (International namn):

tadalafil

Terapeutisk grupp:

Urologika

Terapiområde:

Erektilná dysfunkcia

Terapeutiska indikationer:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Lilly nie je indikovaný na použitie u žien. Liečbu známok a príznakov benígna hyperplázia prostaty u dospelých mužov.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2017-03-22

Bipacksedel

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tadalafil Lilly a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Tadalafil Lilly
3.
Ako užívať Tadalafil Lilly
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Lilly
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TADALAFIL LILLY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tadalafil Lilly je určený pre dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Za erektilnú dysfunkciu sa
považuje stav, keď muž nevie dosiahnuť a udržať dostatočnú
erekciu na pohlavnú aktivitu. Je
dokázané, že Tadalafil Lilly významne zlepšuje schopnosť
dosiahnutia stoporenia penisu dostatočného
na pohlavnú aktivitu.
Tadalafil Lilly obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Lilly
uvoľňuje hladkú svalovinu ciev
vo vašom penise a umožňuje vtok krvi do jeho tkanív. Výsledkom je
zlepšenie erektilnej funkcie.
Tadalafil Lilly vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že Tadalafil Lilly nepôsobí bez
pohlavnej stimulácie. S vašou partnerkou sa
musíte venovať
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá obalená tableta obsahuje 87 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledé oranžovo-žlté tablety, mandľového tvaru s rozmermi 8,58 mm
na 5,23 mm, na jednej strane
označené „C 2 ½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Lilly nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí muži _
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg podaná pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez
ohľadu na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg. Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou
aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa na
trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Lilly (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Lilly jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
_Osobitné skupiny _
_Starší muži _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_Muži s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-04-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt