Tadalafil Lilly

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
21-09-2023
Download Productkenmerken (SPC)
21-09-2023

Werkstoffen:

tadalafil

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

G04BE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

tadalafil

Therapeutische categorie:

Urologika

Therapeutisch gebied:

Erektilná dysfunkcia

therapeutische indicaties:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Lilly nie je indikovaný na použitie u žien. Liečbu známok a príznakov benígna hyperplázia prostaty u dospelých mužov.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2017-03-22

Bijsluiter

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tadalafil Lilly a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Tadalafil Lilly
3.
Ako užívať Tadalafil Lilly
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Lilly
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TADALAFIL LILLY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tadalafil Lilly je určený pre dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Za erektilnú dysfunkciu sa
považuje stav, keď muž nevie dosiahnuť a udržať dostatočnú
erekciu na pohlavnú aktivitu. Je
dokázané, že Tadalafil Lilly významne zlepšuje schopnosť
dosiahnutia stoporenia penisu dostatočného
na pohlavnú aktivitu.
Tadalafil Lilly obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Lilly
uvoľňuje hladkú svalovinu ciev
vo vašom penise a umožňuje vtok krvi do jeho tkanív. Výsledkom je
zlepšenie erektilnej funkcie.
Tadalafil Lilly vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že Tadalafil Lilly nepôsobí bez
pohlavnej stimulácie. S vašou partnerkou sa
musíte venovať
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá obalená tableta obsahuje 87 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledé oranžovo-žlté tablety, mandľového tvaru s rozmermi 8,58 mm
na 5,23 mm, na jednej strane
označené „C 2 ½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Lilly nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí muži _
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg podaná pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez
ohľadu na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg. Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou
aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa na
trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Lilly (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Lilly jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
_Osobitné skupiny _
_Starší muži _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_Muži s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-04-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten