Thelin

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Sitaxentan-Natrium

Disponible des:

Pfizer Ltd.

Codi ATC:

C02KX03

Designació comuna internacional (DCI):

sitaxentan sodium

Grupo terapéutico:

Antihypertensiva,

Área terapéutica:

Bluthochdruck, Lungen

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), klassifiziert als WHO-Funktionsklasse III, zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Die Wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler Hypertonie und bei pulmonaler Hypertonie, die mit Bindegewebskrankheit assoziiert ist, gezeigt.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2006-08-10

Informació per a l'usuari

                                26
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
THELIN 100-MG-FILMTABLETTEN
Sitaxentan-Natrium.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Thelin und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Thelin beachten?
3.
Wie ist Thelin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Thelin aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST THELIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Thelin trägt dazu bei, den Blutdruck in den Blutgefäßen zu senken,
wenn er bei
Pulmonalarterienhypertonie (PAH) erhöht ist. Von
Pulmonalarterienhypertonie spricht man, wenn das
Herz Mühe hat, die Lungen mit Blut zu versorgen. Thelin senkt den
Blutdruck durch Erweiterung der
Gefäße, sodass das Herz das Blut wirksamer pumpen kann. Dies
erleichtert Ihnen die Bewältigung
einer größeren Anzahl von Aktivitäten.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON THELIN BEACHTEN? THELIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie ÜBEREMPFINDLICH (allergisch) gegen Sitaxentan-Natrium oder
einen der sonstigen
Bestandteile dieser Tabletten sind;

wenn Sie STARKE LEBERBESCHWERDEN hatten oder haben;

wenn MANCHE LEBERENZYM-KONZENTRATIONEN bei Ihnen ERHÖHT SIND (durch
Bluttests
nachweisbar);

wenn Sie CICLOSPORIN A einnehmen (dient zur Behandlung von
Schuppenflec
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Thelin 100-mg-Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 100 mg Sitaxentan-Natrium.
Sonstige Bestandteile:
Enthält außerdem 166,3 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Kapselförmige gelbe bis orangefarbene Filmtabletten, auf einer Seite
mit der Prägung
„T-100“ versehen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Patienten mit Pulmonalarterienhypertonie (PAH) der
Funktionsklasse III der
Weltgesundheitsorganisation WHO zur Verbesserung der körperlichen
Belastbarkeit. Die
Wirksamkeit im Hinblick auf primäre pulmonale Hypertonie und auf
pulmonale Hypertonie mit
assoziierter Bindegewebserkrankung ist erwiesen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Behandlung darf nur von einem Arzt eingeleitet und überwacht
werden, der in der Behandlung
von PAH erfahren ist.
Thelin ist in einer Dosierung von 100 mg einmal täglich einzunehmen.
Der Wirkstoff kann mit oder
zwischen den Mahlzeiten und zu jeder Tageszeit eingenommen werden.
Falls auch nach mindestens 12-wöchiger Thelin-Behandlung eine
klinische Verschlechterung zu
beobachten ist, sind Behandlungsalternativen zu erwägen. Jedoch kam
es bei einigen Patienten, die bis
zur 12. Woche nicht auf die Thelin-Behandlung angesprochen hatten, zu
einem positiven Ansprechen
bis zur 24. Woche, so dass eine Verlängerung der Behandlungsdauer um
weitere 12 Wochen in
Betracht gezogen werden kann.
Höhere Dosierungen erbrachten keinen hinreichend großen Nutzen, um
das erhöhte Risiko
unerwünschter Reaktionen, insbesondere von Leberschäden, zu
rechtfertigen (siehe Abschnitt 4.4).
Absetzen der Behandlung
Es gibt nur begrenzte Erfahrungswerte im Hinblick auf das abrupte
Absetzen von Sitaxentan-Natrium.
Es zeigten sich keine Anzeichen für akute Rückschläge.
Dosierung bei Leberfunktionss
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-03-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-03-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-03-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-03-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents