Thelin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Sitaxentan-Natrium

זמין מ:

Pfizer Ltd.

קוד ATC:

C02KX03

INN (שם בינלאומי):

sitaxentan sodium

קבוצה תרפויטית:

Antihypertensiva,

איזור תרפויטי:

Bluthochdruck, Lungen

סממני תרפויטית:

Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), klassifiziert als WHO-Funktionsklasse III, zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Die Wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler Hypertonie und bei pulmonaler Hypertonie, die mit Bindegewebskrankheit assoziiert ist, gezeigt.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2006-08-10

עלון מידע

                                26
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
THELIN 100-MG-FILMTABLETTEN
Sitaxentan-Natrium.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Thelin und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Thelin beachten?
3.
Wie ist Thelin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Thelin aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST THELIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Thelin trägt dazu bei, den Blutdruck in den Blutgefäßen zu senken,
wenn er bei
Pulmonalarterienhypertonie (PAH) erhöht ist. Von
Pulmonalarterienhypertonie spricht man, wenn das
Herz Mühe hat, die Lungen mit Blut zu versorgen. Thelin senkt den
Blutdruck durch Erweiterung der
Gefäße, sodass das Herz das Blut wirksamer pumpen kann. Dies
erleichtert Ihnen die Bewältigung
einer größeren Anzahl von Aktivitäten.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON THELIN BEACHTEN? THELIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie ÜBEREMPFINDLICH (allergisch) gegen Sitaxentan-Natrium oder
einen der sonstigen
Bestandteile dieser Tabletten sind;

wenn Sie STARKE LEBERBESCHWERDEN hatten oder haben;

wenn MANCHE LEBERENZYM-KONZENTRATIONEN bei Ihnen ERHÖHT SIND (durch
Bluttests
nachweisbar);

wenn Sie CICLOSPORIN A einnehmen (dient zur Behandlung von
Schuppenflec
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Thelin 100-mg-Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 100 mg Sitaxentan-Natrium.
Sonstige Bestandteile:
Enthält außerdem 166,3 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Kapselförmige gelbe bis orangefarbene Filmtabletten, auf einer Seite
mit der Prägung
„T-100“ versehen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Patienten mit Pulmonalarterienhypertonie (PAH) der
Funktionsklasse III der
Weltgesundheitsorganisation WHO zur Verbesserung der körperlichen
Belastbarkeit. Die
Wirksamkeit im Hinblick auf primäre pulmonale Hypertonie und auf
pulmonale Hypertonie mit
assoziierter Bindegewebserkrankung ist erwiesen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Behandlung darf nur von einem Arzt eingeleitet und überwacht
werden, der in der Behandlung
von PAH erfahren ist.
Thelin ist in einer Dosierung von 100 mg einmal täglich einzunehmen.
Der Wirkstoff kann mit oder
zwischen den Mahlzeiten und zu jeder Tageszeit eingenommen werden.
Falls auch nach mindestens 12-wöchiger Thelin-Behandlung eine
klinische Verschlechterung zu
beobachten ist, sind Behandlungsalternativen zu erwägen. Jedoch kam
es bei einigen Patienten, die bis
zur 12. Woche nicht auf die Thelin-Behandlung angesprochen hatten, zu
einem positiven Ansprechen
bis zur 24. Woche, so dass eine Verlängerung der Behandlungsdauer um
weitere 12 Wochen in
Betracht gezogen werden kann.
Höhere Dosierungen erbrachten keinen hinreichend großen Nutzen, um
das erhöhte Risiko
unerwünschter Reaktionen, insbesondere von Leberschäden, zu
rechtfertigen (siehe Abschnitt 4.4).
Absetzen der Behandlung
Es gibt nur begrenzte Erfahrungswerte im Hinblick auf das abrupte
Absetzen von Sitaxentan-Natrium.
Es zeigten sich keine Anzeichen für akute Rückschläge.
Dosierung bei Leberfunktionss
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-03-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-03-2011
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-03-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-03-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים