Trifexis

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

spinosads, milbemycin oksīms

Disponible des:

Eli Lilly and Company Limited

Codi ATC:

QP54AB51

Designació comuna internacional (DCI):

spinosad, milbemycin oxime

Grupo terapéutico:

Suņi

Área terapéutica:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

indicaciones terapéuticas:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2013-09-19

Informació per a l'usuari

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-10-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents