Trifexis

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

spinosads, milbemycin oksīms

Доступна з:

Eli Lilly and Company Limited

Код атс:

QP54AB51

ІПН (Міжнародна Ім'я):

spinosad, milbemycin oxime

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична области:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

Терапевтичні свідчення:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2013-09-19

інформаційний буклет

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-10-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-10-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-10-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-10-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів