Trifexis

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

spinosads, milbemycin oksīms

Dostupné s:

Eli Lilly and Company Limited

ATC kód:

QP54AB51

INN (Mezinárodní Name):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutické skupiny:

Suņi

Terapeutické oblasti:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

Terapeutické indikace:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2013-09-19

Informace pro uživatele

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů