Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

J07BN02

Designació comuna internacional (DCI):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Grupo terapéutico:

A vakcinák

Área terapéutica:

COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. Használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2021-01-29

Informació per a l'usuari

                                23
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az injekciós üvegek az
eredeti dobozukban tárolandók.
Nem fagyasztható! Ne rázza fel!
Az első felbontást követő felhasználhatósági időtartamért és
további tárolási utasításokért lásd a
betegtájékoztatót.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Megsemmisítése a gyógyszerekre vonatkozó helyi irányelveknek
megfelelően történjen.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Svédország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/21/1529/002
10 darab többadagos injekciós üveg (10 adag injekciós
üvegenként)
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA 
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
24
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
25
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG CÍMKE – 10 ADAGOS INJEKCIÓS ÜVEG
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Vaxzevria injekció
COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])
im.
2.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
3.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5.
A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
10, egyenként 0,5 ml-es adag
5 ml
6.
EGYÉB INFORMÁCIÓK
AstraZeneca
26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VAXZEVRIA SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
COVID-19 vakcina (ChAdOx1-S [rekombináns])
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
inform
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vaxzevria szuszpenziós injekció
COVID-19 vakcina (ChAdOx1-S [rekombináns])
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Többadagos injekciós üvegek, injekciós üvegenként 10, egyenként
0,5 ml-es adagot tartalmaznak (lásd
6.5 pont).
Egy dózis (0,5 ml) tartalmaz:
SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)
*
tüske glikoproteint kódoló csimpánz adenovírus, legalább
2,5 × 10
8
fertőző egység (_Infectious units, Inf.U_)
*
Genetikailag módosított humán embrionális vese (human embryonic
kidney, HEK) 293 sejtekben,
rekombináns DNS-technológiával előállítva.
Ez a gyógyszer genetikailag módosított organizmusokat (GMO)
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
Minden dózis (0,5 ml) körülbelül 2 mg etanolt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció (injekció).
Színtelen vagy halványbarna színű, tiszta vagy enyhén opálos
szuszpenzió, pH-értéke 6,6.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vaxzevria 18 éves és idősebb személyek aktív immunizálására
javallott a SARS-CoV-2 vírus által
okozott COVID-19-betegség megelőzésére.
A vakcinát a hivatalos ajánlások szerint kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_18 évesek és idősebbek_
A Vaxzevria-val történő első oltási sorozatban két
különálló, egyenként 0,5 ml-es adagot kell beadni.
A második dózist 4-12 héttel (28-84 nappal) az első dózist
követően kell beadni (lásd 5.1 pont).
3
A Vaxzevria-val vagy bármely COVID-19 elleni mRNS-vakcinával az
első oltási sorozatot befejező
egyéneknek egy 0,5 ml-es emlékeztető dózis (harmadik dó
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte