Zoledronic acid Teva Pharma

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

золедронова киселина

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2012-08-15

Informació per a l'usuari

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA PHARMA 5 MG
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР В БУТИЛКИ
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО МОЖЕ
ДА БЪДЕ ВАЖНА ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
Вашата медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
лекарствени реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva Pharma и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva Pharma
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИС
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva Pharma 5 mg
инфузионен разтвор в бутилки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бутилка със 100 ml разтвор съдържа
5 mg золедронова киселина
_ (zoledronic acid)_
(като
монохидрат).
Всеки ml от разтвора съдържа 0,05 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Прозрачен и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза

при жени след менопауза

при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури,
включително тези, претърпяли наскоро
фрактура на бедрената
кост, причинена от минимална травма.
Лечение на остеопороза свързана с
продължителна системна
глюкокортикоидна терапия

при жени след менопауза

при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури.
Лечение на болест на Paget при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Преди приложение на Золедронова
киселина Teva Pharma пациентите трябва да
бъдат
достатъчно хидратирани. Това е от
особено з
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-12-2018