Zoledronic acid Teva Pharma

Држава: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

золедронова киселина

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

M05BA08

INN (Међународно име):

zoledronic acid

Терапеутска група:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Терапеутска област:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапеутске индикације:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2012-08-15

Информативни летак

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA PHARMA 5 MG
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР В БУТИЛКИ
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО МОЖЕ
ДА БЪДЕ ВАЖНА ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
Вашата медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
лекарствени реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva Pharma и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva Pharma
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИС
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva Pharma 5 mg
инфузионен разтвор в бутилки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бутилка със 100 ml разтвор съдържа
5 mg золедронова киселина
_ (zoledronic acid)_
(като
монохидрат).
Всеки ml от разтвора съдържа 0,05 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Прозрачен и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза

при жени след менопауза

при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури,
включително тези, претърпяли наскоро
фрактура на бедрената
кост, причинена от минимална травма.
Лечение на остеопороза свързана с
продължителна системна
глюкокортикоидна терапия

при жени след менопауза

при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури.
Лечение на болест на Paget при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Преди приложение на Золедронова
киселина Teva Pharma пациентите трябва да
бъдат
достатъчно хидратирани. Това е от
особено з
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 12-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-12-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-12-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-12-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-12-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената