Acomplia

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

rimonabantas

Dostupné s:

sanofi-aventis

ATC kód:

A08AX01

INN (Mezinárodní Name):

rimonabant

Terapeutické skupiny:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Terapeutické oblasti:

Nutukimas

Terapeutické indikace:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2006-06-19

Informace pro uživatele

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACOMPLIA 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ACOMPLIA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ACOMPLIA
3.
Kaip vartoti ACOMPLIA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ACOMPLIA
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ACOMPLIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ACOMPLIA medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja
specifinius receptorius, vadinamus
CB1 receptoriais, sm
egenyse bei riebaliniame audinyje. ACOMPLIA gydomi nutukę ar
antsvorį
turintys pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz.,
diabetas ar didelis riebalinių
medžiagų, vadinamų
lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti
cholesterolio ir trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip
papildomos priemonės vartojama laikantis
dietos bei padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACOMPLIA
ACOMPLIA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ACOMPLIA
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ACOMPLIA 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ACOMPLIA turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ACOMPLIA
turi būti vartojamas
atsargiai. Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu,
ACOMPLIA vartoti
nerekomenduojama (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ACOMPLIA
vartoti nerekomenduojama
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Va
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-01-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů