Acomplia

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

rimonabantas

Beszerezhető a:

sanofi-aventis

ATC-kód:

A08AX01

INN (nemzetközi neve):

rimonabant

Terápiás csoport:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Terápiás terület:

Nutukimas

Terápiás javallatok:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2006-06-19

Betegtájékoztató

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACOMPLIA 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ACOMPLIA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ACOMPLIA
3.
Kaip vartoti ACOMPLIA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ACOMPLIA
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ACOMPLIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ACOMPLIA medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja
specifinius receptorius, vadinamus
CB1 receptoriais, sm
egenyse bei riebaliniame audinyje. ACOMPLIA gydomi nutukę ar
antsvorį
turintys pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz.,
diabetas ar didelis riebalinių
medžiagų, vadinamų
lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti
cholesterolio ir trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip
papildomos priemonės vartojama laikantis
dietos bei padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACOMPLIA
ACOMPLIA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ACOMPLIA
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ACOMPLIA 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ACOMPLIA turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ACOMPLIA
turi būti vartojamas
atsargiai. Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu,
ACOMPLIA vartoti
nerekomenduojama (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ACOMPLIA
vartoti nerekomenduojama
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Va
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-01-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése