Acomplia

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2009

Principio attivo:

rimonabantas

Commercializzato da:

sanofi-aventis

Codice ATC:

A08AX01

INN (Nome Internazionale):

rimonabant

Gruppo terapeutico:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Area terapeutica:

Nutukimas

Indicazioni terapeutiche:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2006-06-19

Foglio illustrativo

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACOMPLIA 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ACOMPLIA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ACOMPLIA
3.
Kaip vartoti ACOMPLIA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ACOMPLIA
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ACOMPLIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ACOMPLIA medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja
specifinius receptorius, vadinamus
CB1 receptoriais, sm
egenyse bei riebaliniame audinyje. ACOMPLIA gydomi nutukę ar
antsvorį
turintys pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz.,
diabetas ar didelis riebalinių
medžiagų, vadinamų
lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti
cholesterolio ir trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip
papildomos priemonės vartojama laikantis
dietos bei padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACOMPLIA
ACOMPLIA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ACOMPLIA
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ACOMPLIA 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ACOMPLIA turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ACOMPLIA
turi būti vartojamas
atsargiai. Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu,
ACOMPLIA vartoti
nerekomenduojama (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ACOMPLIA
vartoti nerekomenduojama
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Va
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-01-2009

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti