Avaglim

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rosiglitazone, glimepiride

Dostupné s:

SmithKline Beecham Ltd

ATC kód:

A10BD04

INN (Mezinárodní Name):

rosiglitazone, glimepiride

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito, tipo 2

Terapeutické indikace:

AVAGLIM è indicato nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 che non sono in grado di raggiungere un sufficiente controllo glicemico sul dosaggio ottimale della monoterapia sulfonilurea e per i quali la metformina è inappropriata a causa di controindicazioni o intolleranza.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2006-06-27

Informace pro uživatele

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rosiglitazone/glimepiride
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
−
CONSERVI QUESTO FOGLIO. POTREBBE AVER BISOGNO DI LEGGERLO DI NUOVO.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
−
S
E UNO QUALSIASI DEGLI EFFETTI INDESIDERATI PEGGIORA, O SE NOTA LA
COMPARSA DI UN QUALSIASI
EFFETTO INDESIDERATO NON ELENCATO IN QUESTO FOGLIO, INFORMI IL MEDICO
O IL FARMACISTA.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È AVAGLIM E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI PRENDERE AVAGLIM
3.
COME PRENDERE AVAGLIM
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE AVAGLIM
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È AVAGLIM E A CHE COSA SERVE
LE COMPRESSE DI AVAGLIM SONO UNA COMBINAZIONE DI DUE DIFFERENTI
MEDICINALI
denominati
_rosiglitazone_
e
_glimepiride_
. Questi due medicinali sono usati per il trattamento del
DIABETE DI TIPO 2.
Le persone affette da diabete di tipo 2 non producono insulina a
sufficienza (un ormone che controlla i
livelli di zucchero nel sangue), oppure non rispondono in modo normale
all’insulina prodotta dal loro
corpo. Rosiglitazone e glimepiride agiscono insieme così il suo corpo
fa un miglior uso dell’insulina
che produce, e ciò aiuta a ridurre lo zucchero nel sangue ad un
livello normale.
2.
PRIMA DI PRENDERE AVAGLIM
Per aiutare la gestione del diabete, è importante sia seguire ogni
consiglio sulla dieta e sullo stile di
vita che il medico le ha raccomandato, sia prendere Avaglim.
NON PRENDA AVAGLIM:
•
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al rosiglitazone, glimepiride o ad uno qualsiasi degli eccipienti
di Avaglim (
_elencat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinale non più autorizzato
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVAGLIM 4 mg/4 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene rosiglitazone maleato equivalente a 4 mg
di rosiglitazone e 4 mg di
glimepiride.
Eccipienti
-
contiene lattosio (circa 104 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di color rosa, a forma di triangolo arrotondato con
inciso“GSK” su un lato e “4/4”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AVAGLIM è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 in
pazienti con insufficiente
controllo glicemico con il dosaggio ottimale di sulfanilurea in
monoterapia e per i quali la terapia con
metformina sia inappropriata a causa di controindicazioni od
intolleranza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con AVAGLIM deve essere adattata al singolo paziente. Prima
di iniziare la terapia con
AVAGLIM deve essere effettuata una valutazione clinica appropriata per
stabilire il rischio da parte
del paziente di sviluppare ipoglicemia (vedere paragrafo 4.4).
AVAGLIM deve essere assunto una volta al giorno immediatamente prima o
durante il pasto (di solito
il primo pasto principale della giornata). Se si dimentica di assumere
una dose, la dose successiva non
deve essere aumentata.
_Per pazienti non controllati in modo adeguato con glimepiride in
monoterapia (tipicamente 4 mg). _
Si
deve valutare la somministrazione concomitante prima di passare ad
AVAGLIM. Se clinicamente
appropriato, si deve valutare un cambio diretto dalla monoterapia con
glimepiride ad AVAGLIM. La
dose iniziale è 4 mg/die di rosiglitazone più 4 mg/die di
glimepiride (somministrato come una
compressa di AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pazienti incapaci di raggiungere un controllo glicemico con almeno
metà della dose massima di altre _
_sulfaniluree in monoterapia
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-01-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů