Avaglim

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-01-2011

Aktiv ingrediens:

rosiglitazone, glimepiride

Tilgjengelig fra:

SmithKline Beecham Ltd

ATC-kode:

A10BD04

INN (International Name):

rosiglitazone, glimepiride

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito, tipo 2

Indikasjoner:

AVAGLIM è indicato nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 che non sono in grado di raggiungere un sufficiente controllo glicemico sul dosaggio ottimale della monoterapia sulfonilurea e per i quali la metformina è inappropriata a causa di controindicazioni o intolleranza.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2006-06-27

Informasjon til brukeren

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rosiglitazone/glimepiride
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
−
CONSERVI QUESTO FOGLIO. POTREBBE AVER BISOGNO DI LEGGERLO DI NUOVO.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
−
S
E UNO QUALSIASI DEGLI EFFETTI INDESIDERATI PEGGIORA, O SE NOTA LA
COMPARSA DI UN QUALSIASI
EFFETTO INDESIDERATO NON ELENCATO IN QUESTO FOGLIO, INFORMI IL MEDICO
O IL FARMACISTA.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È AVAGLIM E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI PRENDERE AVAGLIM
3.
COME PRENDERE AVAGLIM
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE AVAGLIM
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È AVAGLIM E A CHE COSA SERVE
LE COMPRESSE DI AVAGLIM SONO UNA COMBINAZIONE DI DUE DIFFERENTI
MEDICINALI
denominati
_rosiglitazone_
e
_glimepiride_
. Questi due medicinali sono usati per il trattamento del
DIABETE DI TIPO 2.
Le persone affette da diabete di tipo 2 non producono insulina a
sufficienza (un ormone che controlla i
livelli di zucchero nel sangue), oppure non rispondono in modo normale
all’insulina prodotta dal loro
corpo. Rosiglitazone e glimepiride agiscono insieme così il suo corpo
fa un miglior uso dell’insulina
che produce, e ciò aiuta a ridurre lo zucchero nel sangue ad un
livello normale.
2.
PRIMA DI PRENDERE AVAGLIM
Per aiutare la gestione del diabete, è importante sia seguire ogni
consiglio sulla dieta e sullo stile di
vita che il medico le ha raccomandato, sia prendere Avaglim.
NON PRENDA AVAGLIM:
•
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al rosiglitazone, glimepiride o ad uno qualsiasi degli eccipienti
di Avaglim (
_elencat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinale non più autorizzato
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVAGLIM 4 mg/4 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene rosiglitazone maleato equivalente a 4 mg
di rosiglitazone e 4 mg di
glimepiride.
Eccipienti
-
contiene lattosio (circa 104 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di color rosa, a forma di triangolo arrotondato con
inciso“GSK” su un lato e “4/4”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AVAGLIM è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 in
pazienti con insufficiente
controllo glicemico con il dosaggio ottimale di sulfanilurea in
monoterapia e per i quali la terapia con
metformina sia inappropriata a causa di controindicazioni od
intolleranza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con AVAGLIM deve essere adattata al singolo paziente. Prima
di iniziare la terapia con
AVAGLIM deve essere effettuata una valutazione clinica appropriata per
stabilire il rischio da parte
del paziente di sviluppare ipoglicemia (vedere paragrafo 4.4).
AVAGLIM deve essere assunto una volta al giorno immediatamente prima o
durante il pasto (di solito
il primo pasto principale della giornata). Se si dimentica di assumere
una dose, la dose successiva non
deve essere aumentata.
_Per pazienti non controllati in modo adeguato con glimepiride in
monoterapia (tipicamente 4 mg). _
Si
deve valutare la somministrazione concomitante prima di passare ad
AVAGLIM. Se clinicamente
appropriato, si deve valutare un cambio diretto dalla monoterapia con
glimepiride ad AVAGLIM. La
dose iniziale è 4 mg/die di rosiglitazone più 4 mg/die di
glimepiride (somministrato come una
compressa di AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pazienti incapaci di raggiungere un controllo glicemico con almeno
metà della dose massima di altre _
_sulfaniluree in monoterapia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-01-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk