BeneFIX

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Nonacog alfa

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

B02BD04

INN (Mezinárodní Name):

nonacog alfa

Terapeutické skupiny:

hemostaatit

Terapeutické oblasti:

Hemofilia B

Terapeutické indikace:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia B-potilailla (synnynnäinen tekijä IX: n vajaus).

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

1997-08-27

Informace pro uživatele

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BeneFIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
BeneFIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 50 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml 0,234 %
natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 100 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 200 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 300 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 400 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 3000 IU injektio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BeneFIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
BeneFIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 50 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml 0,234 %
natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 100 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 200 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 300 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 400 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 3000 IU injektio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů